バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
九州・沖縄
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
九州・沖縄
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
中国・四国
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
中国・四国
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
関西
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
関西
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
東海
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
東海
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
北陸・北信越
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)
バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
-
仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
-
プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
-
対象者
◆大卒・大学院卒以上(医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など)
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
勤務地
北陸・北信越
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
-
勤務時間
配属先により異なる(1日実働7.5時間~8時間)
※超過勤務手当100%支給
-
給料
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収:350万円~700万円
【年収例】
420万円/25歳
500万円/30歳
600万円/35歳
【昇給】
年1回(2月)
【賞与】
年2回(7月・12月)