○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・千葉・神奈川・静岡県東部
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品分析
・医薬品の品質試験、品質改良
・QCの理化学試験

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析

・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下、
①製剤原料/包装資材の受入試験
②バルク製品の試験
③最終製品の試験

を担当

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円

【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳

【昇給】
年1回（2月）

【賞与】
年2回（7月・12月）

新薬（主にがん領域）の研究開発業務
・がん免疫療法の新規開発
・核酸医薬の研究開発
・次世代がんの治療法開発　　等

主にがん領域における新薬の研究開発を担当いただきます。

○がん免疫療法の新規開発
・分子生物学的解析：遺伝子クローニング、プラスミド作成、DNA,RNA精製
・細胞培養（特に動物細胞やヒト末梢血単核球などのprimary culture)
・動物実験（マウスを使用）
・免疫学的解析（ELISA、FACS）

○核酸医薬の研究開発
・がんをターゲットとした核酸医薬の研究（in vitro、in vivo)
・核酸・蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞を用いた各種アッセイ

○創薬シーズの探索と評価のための研究開発
・培養細胞を使用した種々のバイオアッセイ
・評価化合物のマウスへの投与実験
・FACS解析による細胞集団のプロファイリング
・病理組織学的染色
・論文調査を基にした実験系構築、実施

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○化学分析
・高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
・次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)によるナノメータサイズの測長

○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析
【使用機器、技術】溶液NMR，固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、
COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析

○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長
・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。
・Better→クライオミクロトームの経験、FIB（集束イオンビーム装置）の経験、EELS
【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオインフォマティクス
・薬学系統合検索システムの開発
・ある疾患の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索　　等

○薬学系統合検索システムの開発
○ある疾患の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索

全ゲノム関連解析、全ゲノム解析、 SNP解析、エキソーム解析、CGH解析、エピゲノム解析
ネットワーク解析、パスウェイ解析、代謝フラックス解析、生体シミュレーション、バイオプロセスデザイン
計算機上でのNGS解析またはMD解析、Linuxでの開発(python、Docker)

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○再生医療分野に関する研究開発
・iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究
・あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発

○iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究
・論文からのプロトコル確立
・iPS細胞の維持培養
・iPS細胞各種細胞への分化誘導
・細胞評価（qRT-PCR,各種ELISA,免疫染色）
・iPS細胞以外の細胞の培養・評価

○あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発
・iPS細胞培養実験（継代、培地調整、交換、顕微鏡観察）
・RT-PCR,PCR,核酸の取り扱い

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○有機合成（ライフサイエンス系）
・短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成
・核酸医薬の合成および評価
・医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価　　等

○短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成
・数百mgの少量合成から検討を行い、数kg～数十kg程度のスケールアップを行う。
【使用機器】 HPLC、MS、NMR

○核酸医薬の合成および評価
・核酸のデリバリー向上を目的としたリガンドのコンジュゲート合成および評価
・がんをターゲットとした核酸医薬の研究（分子設計からデータ解析、考察、問題改善）
【使用機器】NMR,GC,HPLC,LC-MS

○医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価
・ペプチドなどの中分子医薬品に関するプロセス研究
・学術論文から実験の追試
【使用機器】NMR,GC,HPLC,LC-MS

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○有機合成（材料系）
・有機EL材料の合成
・医農薬中間体（有機化合物）の合成業務
・有機化合物のスケールアップ、合成業務　　等

○有機EL材料の合成
・縮合芳香族炭化水素、縮合芳香族アミンのラボスケールでの有機合成
【使用機器】 NMR、カラムクロマトグラフィー、再結晶を用いる精製、高純度化

○医農薬中間体（有機化合物）の合成業務
・ラボスケールでの有機合成
・SciFinder、特許検索ソフトを使用した合成ルート、反応に関する調査等,海外文献、特許調査
【使用機器】NMR,GC,HPLC,LC-MS

○有機化合物のスケールアップ、合成業務
・新規の類縁体化合物の合成、供給
・合成実勢のある化合物をスケールを上げて合成、共有
・製造部門への移管のためのプロセスデータの取得
【使用機器】NMR,GC,HPLC,IR

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

技術力と人間力、どちらも重視したプロを養成し、皆様の課題をともに解決するソリューション型企業になりたいと考えています。お客様のために、研究社員のためにを第一に取り組める最高のビジネス環境を目指します。 積極採用中

【医療機器】
◆医療機器の製品開発・研究業務
○医療機器の生産技術
・工程設備に対しての増産機導入、工程改善、品質対応（ＱＳＲ、検査機立上、生産維持）等
・構想・設計（治具設計）・加工・組立・調整等
・メカ構想、設計業務、及び立上業務（仕様書との整合・流動確認等）

○医療用カテーテル量産に伴う新規・既存製品の改良、開発業務
・製品設計のための3Dでのモデリング作成
・2D用の図面作成

◆工学・機械等を専攻していた方。理系大学・大学院卒以上。実務未経験可。
♦AutoCAD、SolidWorks使用経験者は優遇致します。

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川・静岡東部

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○機能性材料の研究開発
・ポリプロピレン研究開発
・機能性フイルムの研究開発
・新規磁性材料の研究開発　　等

○ポリプロピレンの研究開発
・重合実験による新規ポリプロピレンサンプル作成、及びサンプル物性評価
・パイロット評価へのスケールアップデータ収集等
【使用機器】 高圧オートクレーブ、ガラス器具（フラスコ、３方コック等）取扱い、グローブボックス、
分析（NFR、DSC、IR）、GC、SEM
○機能性フイルムの研究開発
・各種新規フイルムの開発、改良に伴う不具合原因解析、物性評価
・新規サンプル作成と特性評価
【使用機器】GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR　等

○新規磁性材料の研究開発
・磁性材料の新規サンプル作製、特性評価及びデータ整理、資料作成
・共同研究先における技術ディスカッション（大学、メーカー）
・新規マーケットへの参入調査
【使用機器】SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）を用いた評価　等

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）