試作品の機能性試験や開発業務担当
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仕事内容
開発試作品の評価計画書作成・評価・報告書等作成
医薬品・医療機器規制調査ならびに調査結果報告
OA機器を利用した分析データの入力・統計処理等※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。
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勤務地
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
医療機器の製品機能性試験検査や分析使機器の導入業務担当
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仕事内容
試験法設定及び試験検査
分析機器導入
付随する文書作成
OA機器を利用した分析データ入力、試験成績書作成、結果を集計し報告書作成
試験方法設定検討用の文献検索等
※実務経験必須ではありませんが、生物・化学の実験の経験が豊富で、試験に慣れた方を優先します。
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勤務地
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
医療機器の評価業務
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仕事内容
開発中の医療機器の分析業務、開発業務（ｻﾝﾌﾟﾙ実験、VD業務等）
お客様に出荷する前に製品の機能試験や微生物試験(エンドトキシン試験)等を行う。また付随する報告書やワークシートの作成
※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。
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勤務地
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
医療機器の開発業務担当
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仕事内容
医療機器開発を進める上で必要となる既存製品・新規製品に関する下記業務を担当します。
・製品の試験、検査、分析業務（FT-IR、GC等の機器を用いる）
・試験サンプルの作製業務
・分析データの処理業務※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。
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勤務地
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
未経験OK/医療機器の開発業務担当
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仕事内容
新規・既存医療機器開発、改良を目的とした各種条件設定、検討、実験、測定、評価、解析等の研究開発業務
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勤務地
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
20代大歓迎【研究開発職 】未経験者・ブランクのある方対象の「１ヶ月研修制度」理系分野不問（WEB面接）
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仕事内容
研究開発職 未経験者・ブランクのある方対象の「１ヶ月研修制度」開設 理系分野不問 WEB面接
医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析など
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勤務地
全国
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上（未経験・ブランクのある方の1ヶ月研修制度を開設）
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※分野外理系でもOK（計算科学・物理・理系教育学・学術・機械・情報・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系・検査など）
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
「研究職に就きたい・・・」
でもこんな不安はありませんか？
1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます。
経験者の方にはキャリアアップできる研究を。未経験者には上記研修があるので心配ありません。
【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属
となりますので、教育体制が充実しています。
【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。業界唯一となる“マンツーマン”研修を行います。入社後から1ヶ月前後程、当社のラボにて研究者としてのスキルを身に付ける為の研修を実施します。
研修時から正社員雇用として働き、知識や技術を身に着けることで未経験の方でも安心して研究職に就くことができる制度です。
※研修中ももちろん、お給与も支給されますのでご安心ください。
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勤務時間
配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
【中国地方でのお仕事を希望される方へ】■広島エリア×正社員限定 ■業界未経験歓迎 ■新規製品開発業務 ■WEB面接
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仕事内容
「スマートフォン/タブレットの新規高機能フィルム開発業務」
卒業後、研究から離れているが「もう一度チャレンジしたい」方は是非、ご応募ください。
★業界未経験者大歓迎！！
未経験の方も配属実績多数です。配属先OJTも充実しており未経験の方も活躍中です。
配属2～3年後には一人前の研究者として最前線で研究開発に携わることが可能です。
★高い定着率！！
配属後3年以上の定着率は90％
長期就業を前提とした配属の為、着実なスキルアップと安定就業が可能です。
また、弊社社員も多数配属中の為、安心して業務を行えます。
★就業後イメージ
～1年目～
お客様のOJT下で、サンプル作成・評価からまず慣れていただきます！
製品や開発フローを理解し、開発業務を行うにあたっての基礎作りを行います。
～2年目～
1年目の経験をもとに1人でサンプル作成・評価を行います。
また評価項目の策定等にも携わります。
～3年目以降～
社内だけではなく配属先エンドユーザーとの折衝業務も増えていき、一人前の研究者として最前線で開発業務に携わっていきます。
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勤務地
広島県尾道市
JR山陽本線 尾道駅から車で25分
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆未経験者歓迎！
◆製造業界での経験者歓迎！
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プロジェクト内容
■偏光板構成フィルムの接着条件、性能評価業務
・接着剤、前処理の試薬の種類、乾燥条件などの検討、サンプル作成
・ピール試験による作成サンプルの接着力評価。ATR-IRを利用した剥離界面の評価
■偏光板構成フィルムの物性評価業務
・光干渉によるフィルムの膜厚分布測定
・延伸フィルムの加熱・加湿での挙動測定
■偏光板 パネル実装品の評価業務
・反射色相の測定
・実装評価（輝度・色相測定）
■ユーザー対応業務
・ユーザー評価での不具合原因の分析
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勤務時間
8時00分～16時45分（7時間55分勤務）
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
【既卒者・第二新卒者】研究開発業務担当
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仕事内容
研究開発業務担当者を積極採用致します。
各種がん治療薬、アルツハイマー、パーキンソン病の治療に向けた創薬研究、
バイオ医薬品、抗体医薬、再生医療、バイオ領域において様々なプロジェクトが進んでいます。
また、新素材開発や再生エネルギー、脱炭素、グリーンプロジェクトなど、
化学領域においても基礎研究、応用研究、開発研究など数多くの研究開発プロジェクトが進んでいます。
バックボーンに応じて、バイオ領域、化学領域の各研究プロジェクトに従事頂く予定ですので、
具体的な配置については、面接選考の中で希望なども考慮しながら検討させて頂きます。
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県）
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
