【既卒者・第二新卒者】研究開発業務担当
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仕事内容
研究開発業務担当者を積極採用致します。
各種がん治療薬、アルツハイマー、パーキンソン病の治療に向けた創薬研究、
バイオ医薬品、抗体医薬、再生医療、バイオ領域において様々なプロジェクトが進んでいます。
また、新素材開発や再生エネルギー、脱炭素、グリーンプロジェクトなど、
化学領域においても基礎研究、応用研究、開発研究など数多くの研究開発プロジェクトが進んでいます。
バックボーンに応じて、バイオ領域、化学領域の各研究プロジェクトに従事頂く予定ですので、
具体的な配置については、面接選考の中で希望なども考慮しながら検討させて頂きます。
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県）
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
【東北でのお仕事を希望される方へ】薬品分析/理科学試験/HPLC★未経験歓迎・WEB面接★
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仕事内容
HPLC、医薬品分析、理科学試験（抗生剤原薬、製剤、がん疼痛治療薬）
【理化学】医薬品の原薬、原料、製剤について、HPLC、GC等の試験機器を用いた理化学試験の実施
★HPLC未経験でも社内研修を通じて就業可能、分析機器の取り扱い、医薬品、GMP知識を一から学習可能！
★弊社社員も活躍中！
★未経験の方については、当社教育研修ラボでの事前研修に加えて、
配属先でもOJTプログラムがあり、双方より教育を受ける事が出来ます。
※理系のバックグラウンドをお持ちであれば専門的な知識経験がなくとも
十分に活躍できますのでご安心ください。
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勤務地
宮城県仙台市
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者・歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
◆未経験者歓迎！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
転職をお急ぎの方、卒業から研究とは離れているがもう一度チャレンジしたい方、是非ご応募ください。
★最短での面接調整【WEB面接のみでの選考可能】。
★機器研修充実。臨床PVでも同様に専門研修制度あり
【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8時30分～17時00分（45分休憩）7時間45分勤務
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
8月入社積極採用中！【関東勤務】バイオ医薬品のプロセス開発研究
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仕事内容
○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の培養または精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務 等
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勤務地
東京都新宿区
※その他全国に業務あり
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
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対象者
◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
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勤務時間
配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）
