○機能性材料の研究開発
・ポリプロピレン研究開発
・機能性フイルムの研究開発
・新規磁性材料の研究開発　　等

○ポリプロピレンの研究開発
・重合実験による新規ポリプロピレンサンプル作成、及びサンプル物性評価
・パイロット評価へのスケールアップデータ収集等
【使用機器】 高圧オートクレーブ、ガラス器具（フラスコ、３方コック等）取扱い、グローブボックス、
分析（NFR、DSC、IR）、GC、SEM
○機能性フイルムの研究開発
・各種新規フイルムの開発、改良に伴う不具合原因解析、物性評価
・新規サンプル作成と特性評価
【使用機器】GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR　等

○新規磁性材料の研究開発
・磁性材料の新規サンプル作製、特性評価及びデータ整理、資料作成
・共同研究先における技術ディスカッション（大学、メーカー）
・新規マーケットへの参入調査
【使用機器】SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）を用いた評価　等

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

北海道・東北

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

北陸・北信越

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

中国・四国

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

九州・沖縄

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

関西

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

東海

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

関東

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地
関東：東京・神奈川
東海：静岡西部・名古屋
関西：大阪・兵庫・京都

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

技術力と人間力、どちらも重視したプロを養成し、皆様の課題をともに解決するソリューション型企業になりたいと考えています。積極採用中

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。
その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えていくことが、安全情報管理業務担当者の仕事です。

【具体的な業務】
◎有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.）
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知、未知の評価
・集積評価（収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する）
・PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）へ報告
◎リスク最小化計画の立案、実施（添付文書への記載 etc.）
◎薬剤の安全性検討事項の特定
◎安全性監視計画の立案

※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。

ワールドインテックでの仕事の魅力―
製薬企業内での業務となりますので、コア業務に就く事ができます。
薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっており、それに対応するため業務も増え、製薬企業は業務の一部を外部委託しています。
PV業務には、「外部委託出来る業務」と「外部委託出来ない業務」と業務の範囲が規定されています。ワールドインテックでは製薬企業へ出向していただきますので、外部委託出来ないコアな業務に携われ専門性が高まります。

【歓迎要件】
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
★医療統計経験者
★文献評価業務経験者
※必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。

【歓迎される経験・知識・資格】
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者
(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職)経験者
◎医療統計、医療情報工学などを学ばれた方
◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者
勿論、安全性情報管理業務経験者は大歓迎です！

【求める人材】
◎好奇心を持って、積極的に学んでいける方
◎英語を使った仕事をしていきたい方
◎医薬業界でスキルアップしていきたい方

◆入社日相談可能です

東京23区、大阪市、京都市の配属先（グループ会社への配属はございません）
※あなたのご希望や経験を考慮し十分話し合った上で決定します
※U・Iターン希望の方も歓迎！

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：380万円～500万円
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）