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例)未経験 東京 医薬品

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【関東/関西】PV担当|薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍

<募集>関東/近畿/安全性情報管理(PV)/医療資格保有者歓迎

【関東/近畿】医薬品安全性情報担当/PVまたはCRA経験必須

治験データマネジメント専門職【大阪】/CDM経験者募集

近畿|製薬メーカー|CROマネジメント|40代50代活躍中

臨床開発の管理サポート/製薬業界経験者/関東・近畿で募集

【関東/関西】臨床研究コーディネーター/治験の文書・データ管理担当

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【東京都・大阪府/経験者歓迎】臨床部門での治験届や安全性情報のマネージメント業務)担当(PV臨床)

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