JOBS大阪府の臨床開発の転職・求人情報
該当件数36件中1〜20件を表示
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SQL・Access経験者募集/PV領域のデータ管理・分析/東京・大阪
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仕事内容
・安全性情報管理システム等に関連する業務
・PVO業務
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勤務地
東京都（23区内）
大阪府（大阪市内）
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対象者
Tool類の開発・メンテナンス：SQLを使用した業務ツール、マクロ類の開発経験
Data分析（SQL）...
【大阪】治験経験者募集／PV臨床チームの安全性情報管理担当
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仕事内容
・臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務、その他付随する業務
・治験実施医療機関への...
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勤務地
大阪府（大阪市内）
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対象者
【必須】
・医薬品業界での治験実務経験（CRCや事務局勤務を含む）
・ITスキル（Exce...
【関東/近畿】医薬品安全性情報担当／PVまたはCRA経験必須
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仕事内容
＜主業務＞：9割
◎安全性情報評価業務全般（Argus操作、予測性・関連性等の症例評価、PMDA報告書...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
【関東/近畿】CRA/CRC経験者｜治験契約・SMO等との調整
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仕事内容
・施設治験契約書案の法務要件・予算要件等の確認/社内CRAとの調整業務
・社外ベンダー（SMO、他治験...
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勤務地
東京都（23区内）
大阪府（大阪市内）
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対象者
必須経験：CRA経験者、CRC経験者
尚可：内勤業務経験、TOEIC600点
【関東/関西】PV担当｜薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍
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仕事内容
＜主業務＞：9割
◎安全性情報評価業務全般（Argus操作、予測性・関連性等の症例評価、PMDA報告書...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
【関東／関西】臨床研究コーディネーター／治験の文書・データ管理担当
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仕事内容
・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り
・資材の発注、搬入手続き
・資料保...
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勤務地
関東／関西
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対象者
・大学病院や大病院でのCRC経験者
・オンコロジー領域でのCRC経験者
・臨床現場での経験...
PMSモニタリング/契約・施設セットアップ担当/近畿/経験者
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仕事内容
・契約書締結業務（契約書作成含む）
・施設セットアップ
・症例登録促進
・調査...
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勤務地
東京都（23区内）
大阪府（大阪市内）
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対象者
市販後調査（PMS）の実務経験が望ましい。
治験・臨床研究CRAまたはCRCなどの実務経験歓迎。
医薬品臨床開発（PV/文書管理）｜理系卒/実務経験者｜関西
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仕事内容
文書管理、自社で作成した書類・CROで作成された書類のチェック（GCP文書を含む）、開発費用管理
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勤務地
関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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モニタリング担当（経験者）【大阪】／CRA・PV臨床
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仕事内容
施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う<...
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勤務地
大阪府大阪市内
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対象者
必須経験；モニタリング業務2年以上
治験データマネジメント専門職【大阪】／CDM経験者募集
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仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務
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勤務地
大阪府（大阪市内）
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対象者
【必須スキル】
ビジネス英会話が必要（英語ドキュメントのReview、メールやりとり、会議
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【大阪】治験コーディネーター（CRC）／PV臨床の管理部門
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仕事内容
・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り
・資材の発注、搬入手続き
・資料保...
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勤務地
大阪府
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対象者
・CRC経験者
・CRC業務で今後のキャリアを望み、長期的に就業できる方
医薬品開発経験者歓迎/医薬文書のQC担当【大阪】
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仕事内容
英日/日英の翻訳が主ではなく、医薬翻訳のできるレベルの英語能力のある方によるWord文書の編集作業や外部で作成され...
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勤務地
大阪府（大阪市内）
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対象者
【必須スキル】製薬(医薬品)業界経験者かつ、開発関連業務(治験文書)の経験者
(医療機器の開発業務経験...
近畿｜製薬メーカー｜CROマネジメント｜40代50代活躍中
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仕事内容
CROマネジメント全般業務
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勤務地
大阪市内（一部神戸市内・京都市内）
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対象者
【必須条件】
・CRA業務経験3年～5年を有する方
・治験の施設選定から終了まで、一連の流...
[40代歓迎] 安全性情報評価（PV）｜PV・CRA経験をお持ちの方
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仕事内容
＜主業務＞：9割
◎安全性情報評価業務全般（Argus操作、予測性・関連性等の症例評価、PMDA報告書...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
募集：PV臨床担当（添付文書改訂）｜医薬系知識必須【東京】
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仕事内容
・添付文書、資材、インタビューフォーム、くすりのしおりに関する業務のサポート
・市販直後調査、安全性情...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
安全性情報管理（PV）／治験症例評価／医薬系／東京・大阪
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仕事内容
・国内外治験症例の受付、外注業者への入力依頼、症例の最終評価、当局報告、治験個別伝達の開発部門への伝達、
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
【関東/近畿】製薬メーカー勤務｜PV症例評価担当者募集
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仕事内容
副作用情報を社外ベンダーがシステムへ入力、当局報告準備を行いますが、その内容を評価（一部QC含む）し最終的に当局報...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
安全性情報担当（医師）／PV領域【関東/大阪】
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仕事内容
・市販後、治験品目の個別症例評価
１日平均約10例の海外国内の治験及び市販後から挙がってくる個別症例の...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
医薬系人材募集｜安全性情報部門の自己点検【関東/近畿】
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仕事内容
・安全性／市販後･再審査申請 と、委託CROの業務チェック
・社内への依頼
・SOP･チェ...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
【関東/関西】がん領域の臨床研究コーディネーター（CRC）募集
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仕事内容
・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り
・資材の発注、搬入手続き
・資料保...
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勤務地
関東／関西／
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対象者
・大学病院や大病院でのCRC経験者
・オンコロジー領域でのCRC経験者
・若手のCRC経験...
