該当件数490件中1〜20件を表示
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安全性情報担当｜PV文書の英訳スキル必須｜東京・大阪勤務
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仕事内容
各種PV/PMS業務のサポート業務（当局照会事項の翻訳サポート、RMP/RMP関連資材等の作成、翻訳サポート、各種...
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勤務地
東京23区／大阪市内
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対象者
◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)<...
臨床開発モニター(クエリ対応)/東京/看護師・薬剤師歓迎
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仕事内容
・施設治験契約書案の法務要件・予算要件等の確認/社内CRAとの調整業務
・社外ベンダー（SMO、他治験...
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勤務地
東京都（23区内）
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対象者
推奨：CRC経験者
尚可：内勤業務経験、英語に苦手意識の無い方、文書のQC経験、システム関連の使用経験...
【関西】研究開発職｜低分子医薬の合成・スケールアップ
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仕事内容
合成（精製）プロセス探索とスケールアップ研究
・合成プロセスの貫通可否検証や反応条件の最適化検討
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勤務地
関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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東海｜理系卒｜バイオ医薬品の特性解析・品質評価｜LC/MS経験
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仕事内容
・HPLC、LC/MS、GPC、GC、GC/MS、FT-IR、NMRを用いての分析業務
・分析前処理業...
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勤務地
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定い...
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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【40代・50代/経験者歓迎】臨床部門での治験届や安全性情報のマネージメント業務担当（PV臨床）
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仕事内容
1.治験届(スケジュール調整)作成
2.TMFの保管・管理(イベントチェック,SL文書チェック等)
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勤務地
東京都（23区内）
大阪府（大阪市内）
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対象者
【必須スキル】GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)の知識、QC経験
【希望スキル】読み書...
【関東】重合触媒の性能評価/理系卒/加圧反応・有機合成経験
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仕事内容
重合触媒の重合評価・分析業務
・重合実験を実施して重合触媒の性能を評価する業務
・原材料や...
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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【即戦力採用】医薬品のGQP品質管理/GMP監査｜関東
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仕事内容
・製造所（海外も含む）のGMP監査
・製造所との取り決め締結
・製造所の逸脱管理
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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東京勤務／CRA／CRA経験者・医療有資格者のための採用
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仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務
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勤務地
東京都（23区内）
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対象者
■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方
（1）CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
理系院卒・ポスドク歓迎｜医薬品安全性研究｜関西エリア
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仕事内容
・細胞を用いた医薬品の毒性試験
具体的にはAmes試験、染色体異常試験、小核試験、FAT試験など
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勤務地
関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上...
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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【東海エリア】理系卒・ブランクOK｜無菌医薬品の品質保証・微生物評価
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仕事内容
新規無菌医薬品製造における、生産条件設定、サンプル製造及び評価、調製、充填、滅菌工程バリデーション業務
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勤務地
東海エリア（静岡県、愛知県、三重県、山梨県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定い...
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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【即戦力募集】PV臨床モニター｜医薬品開発経験者｜関東エリア
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仕事内容
製造販売後調査のモニタリング業務
・契約書締結業務(契約書作成含む)
・施設セットアップ<...
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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【東京】治験文書管理（eTMF）｜GCP業務経験者募集
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仕事内容
・GCP必須文書管理（eTMF利用経験必須）
・GCP紙資料ファイリング業務
・会議参加<...
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勤務地
東京都新宿区
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
必須経験：GCP治験業務経験者（GCP適合性調査に提出される資料類を見てどんな文書かを把握できる方）
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ラボマネジメント担当（有機合成Gr）｜研究開発職｜関東勤務
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仕事内容
有機合成とそれに付帯する業務
・基本となる骨格から各種樹脂原料への有機合成で変換する業務
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
※勤務地は面接内で十分に話し...
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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関東勤務／無機材料の物性評価・電池開発／ポスドク歓迎
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仕事内容
・物性評価（SEM、XRD、その他基礎物性）
・スラリー作製、電極作製
・電池作製、解体洗...
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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【関東】リアルワールドデータ解析｜コンサルタント｜理系経験者
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仕事内容
企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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医薬品臨床開発（PV/文書管理）｜理系卒/実務経験者｜関西
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仕事内容
文書管理、自社で作成した書類・CROで作成された書類のチェック（GCP文書を含む）、開発費用管理
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勤務地
関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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【関西】バイオ医薬/品質管理｜異分野出身の理系人材向けポテンシャル採用
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仕事内容
研究開発職 未経験者・ブランクのある方対象の「１ヶ月研修制度」開設 理系分野不問 WEB面接
医薬品...
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勤務地
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上（未経験・ブランクのある方の1ヶ月研修制度を開設）
【急募】医薬品の品質管理（QC）／理系卒・経験者歓迎／東海
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仕事内容
・医薬品及び原材料等の化学試験・検査（含量・純度試験・溶出試験・その他定性試験など化学試験)
・医薬品...
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勤務地
愛知県名古屋市
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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急募【横浜】化粧品処方開発｜製剤作製・評価｜処方開発経験者
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仕事内容
・化粧品製剤作製実験（実験水準表の作成・秤量・製剤作成・物性評価・使用感評価）
・上記作成製剤の経時安...
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勤務地
神奈川県横浜市
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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医薬品の品質・安定性評価｜関東エリア｜理系卒・経験者歓迎
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仕事内容
1.医薬品開発・商用生産における分析業務全般（理化学試験）、文書(ドラフト)作成含む
開発医薬品におけ...
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
※勤務地は面接内で十分に話し...
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
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