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例)未経験 東京 医薬品

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治験関連文書作成・管理/CRA経験者/東京/オンコロジー

東京|安全性情報管理(PV)|GVP/GPSP自己点検担当

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【薬事】臨床ModuleのCTD作成/承認申請業務【東京/大阪】

[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方

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