RECRUIT PV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 TOP 募集要項 PV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 職種分野 半導体 化学 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地 北海道・東北 関東 北陸・北信越 東海 近畿 中四国 九州・沖縄 キーワード 例)未経験 東京 医薬品 並び替え: デフォルト 新着順 人気順 適用 【東京都/未経験可】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り ・資材の発注、搬入手続き ・資料保管 ・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理 ・画像データ化を所定のフォルダ移動、管理する業務 ・施設への画像データ(SDカードにデータ保管、SDカードごと送付)、病理判定報告書を送付する業務、進捗管理トラッキング ・施設から返送された報告書(総計1200)の多部門への移送、移送書確認、トラッキング ・その他部門PJ、部門業務のアドミサポート 勤務地 東京都(23区内) 対象者 ・大学病院や大病院でのCRC経験者 ・オンコロジー領域でのCRC経験者 ・若手のCRC経験者(年齢が若く、CRCのベースがある人財) ・未経験の場合は、オンコロジー領域での強みがある看護師出身の方 →未経験の場合は、20代後半~30代半ば ・臨床現場での経験 ・転職回数が少ない ・CRC業務で今後のキャリアを望み、長期的に就業できる方 プロジェクト内容 ・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り ・資材の発注、搬入手続き ・資料保管 ・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理 ・画像データ化を所定のフォルダ移動、管理する業務 ・施設への画像データ(SDカードにデータ保管、SDカードごと送付)、病理判定報告書を送付する業務、進捗管理トラッキング ・施設から返送された報告書(総計1200)の多部門への移送、移送書確認、トラッキング ・その他部門PJ、部門業務のアドミサポート 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】外資系製薬企業における添付文書作成業務担当(PV臨床) 仕事内容 添付文書作成業務と付随するその他業務 ・添付文書作成 ・市販されている添付文書の改訂・更新 ・海外、当局とのやり取り ・薬のパッケージのデザイン 勤務地 東京都(23区内) 対象者 【必須条件】 ・添付文書作成業務経験2~3年 【歓迎条件】 ・英語スキル(TOEICスコア700点目安) ・当局との折衝、やり取り経験 プロジェクト内容 添付文書作成業務と付随するその他業務 ・添付文書作成 ・市販されている添付文書の改訂・更新 ・海外、当局とのやり取り ・薬のパッケージのデザイン 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 経験者歓迎!安全性情報業務担当(PV臨床) 仕事内容 【安全性情報処理】 ・安全性情報(国内個別症例)入力業務(8割)、再調査案作成(1割)及び付随業務(1割) ・情報源:EDC、有害事象連絡票、詳細報、文献、スライド、PMS、くすり相談等全般 ・入力箇所:一般タブ、患者情報(検査値含む)、薬剤情報、有害事象、経過情報、解析(その他参考事項含む)等全般 ・再調査案作成 ・新規症例および続報症例 【希望要件】 1年以上の国内入力経験ある方、Argusの使用経験があれば尚可 ・ルールに従って正確かつ迅速にデータ入力が可能な方。 ・安全性情報の国内症例の入力のみの経験者かつ事象ピックアップを問題なく実施いただける方。 ・臨機応変に色々な作業処理をスピーディーにこなしていただける方。 ・基本的なPC操作スキル ・リモートによるOJTに抵抗がない方。 勤務地 東京23区/大阪市内 対象者 ◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 (医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療資格保有者多数活躍中 ◎メーカー臨床開発部門やCRO・SMOでの実務経験者 ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方 ◎英語力をお持ちの方(Writing/Reading) ◎医薬品の開発経験者 ◎医療情報工学などを学ばれた方 ◎医療統計経験者 ◎バイオ関連業務(研究職)経験者 プロジェクト内容 ワールドインテックR&D事業部PV臨床グループでは医薬品開発・製造販売後調査のコア業務に就くことができます。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明(ご希望の方のみ)+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で臨床開発職・PV職として勤務頂きます】 ■内資系製薬メーカー ■外資系製薬メーカー ■CRO ■SMO ■医療機関 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 (CRA職) 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 (PV職) 430万円/PV/未経験1年 500万円/PV/経験3年 600万円/PV/経験5年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】メディカルインフォメーションチームでの営業担当者(MR)からの問合せ対応担当(PV臨床) 仕事内容 ・メディカルインフォメーションチームでの営業担当者(MR)からの問合せ対応依頼の対応補助 (外注ベンダーへの連絡、システム/メールからの回答送付、営業担当者への内容確認/連絡等) ・付随する事務作業 (ワード、エクセルでの文書作成/システムへのアップ/郵送業務/pptのレポート作成(簡単なグラフ作成含む) 勤務地 東京都(23区内) 対象者 推奨:製薬会社の問い合わせ対応の経験のある方(もしくはMR経験者) 製薬会社での経験が無い場合は、顧客対応の経験があるなど、対応が苦にならない方(至急での依頼や多少無理を言われることもある) プロジェクト内容 ・メディカルインフォメーションチームでの営業担当者(MR)からの問合せ対応依頼の対応補助 (外注ベンダーへの連絡、システム/メールからの回答送付、営業担当者への内容確認/連絡等) ・付随する事務作業 (ワード、エクセルでの文書作成/システムへのアップ/郵送業務/pptのレポート作成(簡単なグラフ作成含む) 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】GCP必須文書管理業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・GCP必須文書管理(eTMF利用経験必須) ・GCP紙資料ファイリング業務 ・会議参加 勤務地 東京都新宿区 ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 必須経験:GCP治験業務経験者(GCP適合性調査に提出される資料類を見てどんな文書かを把握できる方) 尚可: GCPモニター経験者 eTMFへのUpがメインの作業となります プロジェクト内容 ・GCP必須文書管理(eTMF利用経験必須) GCP必須文書(日本語・英語両方有り)をeTMFへUpする作業. GCP文書を確認し,eTMFで設定されているMapping listから該当番号を特定しeTMFへ文書PDFをUpする. また,開発部門から資料が移管された際には過去のverを確認し未移管であればメールにて移管対応を連絡する. ・GCP紙資料ファイリング業務 GCP必須文書(紙)の保管およびリスト作成.外注対応 ・会議参加 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【大阪府/未経験可】臨床試験プロジェクトチームサポート業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務、その他付随する業務 ・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集、準備及び発送業務(電子格納を含む) ・各種ベンダー対応、請求書対応、文具等資材発注 ・必須文書処理(Tracking、eTMF格納、紙文書処理等 勤務地 大阪府(大阪市内) 対象者 【必須】 ・医薬品業界での治験実務経験(CRCや事務局勤務を含む) ・ITスキル(Excel, Word, Outlook, Teams, PowerPoint、その他システムはシステムを問わず習得から使用までに問題なければ可) ・コミュニケーション能力(関係部署のスタッフとのやり取り必須) 【歓迎】 ・治験における安全性情報の理解(これまでに施設への安全性情報一括発送に携わっていることが望ましい) ・個人、組織含めたタイムマネジメント能力 プロジェクト内容 ・臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務、その他付随する業務 ・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集、準備及び発送業務(電子格納を含む) ・各種ベンダー対応、請求書対応、文具等資材発注 ・必須文書処理(Tracking、eTMF格納、紙文書処理等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】国内外における品質保証管理業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・国内外における品質情報(医療機関からの苦情)の処理、記録作成のための書類授受手配 ・苦情に対する回答書案の作成、データベースへの入力 ・ファイリング ・国内製造所の調査報告書の翻訳ドラフト作成 ・各国のサンプル活動(苦情現品の入手に関わる活動)の調整 ・苦情に関わる顧客等、苦情管理に関与する国内外の他部門ステークホルダーとのコミュニケーション及び協力 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須:日本語ネイティブレベル 推奨:医薬品・医療機器業界での品質保証、品質管理の業務経験、日本語の文章を要約できる能力、コミュニケーション能力、細かな作業 プロジェクト内容 ・国内外における品質情報(医療機関からの苦情)の処理、記録作成のための書類授受手配 ・苦情に対する回答書案の作成、データベースへの入力 ・ファイリング ・国内製造所の調査報告書の翻訳ドラフト作成 ・各国のサンプル活動(苦情現品の入手に関わる活動)の調整 ・苦情に関わる顧客等、苦情管理に関与する国内外の他部門ステークホルダーとのコミュニケーション及び協力 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】メディカルライティング業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・Global作成のG-CTD(英語)や解析帳票と突き合わせての整合性チェック。 ・その他試験関連文書のQC・CTD draftやその他の試験関連文書のEditing、Formatting等 ・Writerからの指示に応じて、文書Templateに英語の訳文や図表の貼り付け等 ・Global確認用のCTD英訳と日本語CTDの整合性チェック 勤務地 東京都(23区内) 対象者 スキル経験:製薬会社の安全性部門等で、安全性情報の英訳や確認などの経験がある方、Microsoft Office Specialist Word:基本操作、ビジネス文書(作表あり)、WordのStyle設定 Excel:基本操作、表作成 PPT:文字編集・配置 プロジェクト内容 ・Global作成のG-CTD(英語)や解析帳票と突き合わせての整合性チェック。 ・その他試験関連文書のQC・CTD draftやその他の試験関連文書のEditing、Formatting等 ・Writerからの指示に応じて、文書Templateに英語の訳文や図表の貼り付け等 ・Global確認用のCTD英訳と日本語CTDの整合性チェック 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】CRA(モニタリング業務)担当(PV臨床) 仕事内容 施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】 ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須経験;モニタリング業務2年以上 プロジェクト内容 施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】 症例データの確認,クエリ確認,データのverify,直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都・大阪府/未経験可】PMSモニタリング業務(製造販売後調査)担当(PV臨床) 仕事内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務地 東京都(23区内) 大阪府(大阪市内) 対象者 CRC経験者、MR経験者、CRA経験者、看護師資格 プロジェクト内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 次へ 職種分野から絞り込む 化学 半導体 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地(都道府県)から絞り込む 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 各種お問合せはこちら