RECRUIT 東京都のPV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 TOP 募集要項 東京都のPV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 該当件数86件中21〜30件を表示 職種分野 半導体 化学 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地 北海道・東北 関東 北陸・北信越 東海 近畿 中四国 九州・沖縄 キーワード 例)未経験 東京 医薬品 該当件数86件中21〜30件を表示 並び替え: デフォルト 新着順 人気順 適用 東京/製薬業界経験者歓迎/PV臨床SASプログラマー 仕事内容 ・SASプログラミング ・解析作業 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須経験:SASプログラミングによる治験データの解析 尚可:製薬業界経験者 プロジェクト内容 ・SASプログラミング 解析帳票のSASプログラムの作成、データセットの変換、必要なデータ抽出、解析帳票のQC ・解析作業 解析計画書、図表計画書、CDISC関連の仕様書等の作成及びレビュー(CROで作成された資料を関連部署と協議し最終化する。) 最初は補助をしてもらい、慣れてきましたら関連部署、CROとの対応もお願いしたい。 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京】治験文書管理(eTMF)|GCP業務経験者募集 仕事内容 ・GCP必須文書管理(eTMF利用経験必須) ・GCP紙資料ファイリング業務 ・会議参加 勤務地 東京都新宿区 ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 必須経験:GCP治験業務経験者(GCP適合性調査に提出される資料類を見てどんな文書かを把握できる方) 尚可: GCPモニター経験者 eTMFへのUpがメインの作業となります プロジェクト内容 ・GCP必須文書管理(eTMF利用経験必須) GCP必須文書(日本語・英語両方有り)をeTMFへUpする作業. GCP文書を確認し,eTMFで設定されているMapping listから該当番号を特定しeTMFへ文書PDFをUpする. また,開発部門から資料が移管された際には過去のverを確認し未移管であればメールにて移管対応を連絡する. ・GCP紙資料ファイリング業務 GCP必須文書(紙)の保管およびリスト作成.外注対応 ・会議参加 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 新薬開発の薬事担当募集|PMDA対応・CTD作成|経験者限定|東京 仕事内容 新薬開発の薬事担当者 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 【必須条件】 開発薬事経験3年~5年必須 1人で業務をこなすことができること。 【歓迎条件】 ・プロジェクトのマネジメント業務経験 プロジェクト内容 新薬開発の薬事担当者 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【急募】PV領域CRA|東京|モニター経験者|EDC/SDV/SDR 仕事内容 施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】 ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須経験;モニタリング業務2年以上 プロジェクト内容 施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】 症例データの確認,クエリ確認,データのverify,直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 信頼性保証、安全性管理業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・概要:医薬品製造販売業における品質保証業務(GQP 業務)を中心に,文書・記録類の処理, 製品の不具合調査,業務手順の変更・作成業務等を行う. ・具体的な業務内容: ▼出荷判定関連業務(逸脱/変更一覧作成,出荷書類入力,出荷レビュー,出荷可否通知書処理, 出荷一覧入力,出荷資料保存,出荷データ入力,エクセルシートへの出荷情報入力(英文),市場 出荷報告書作成(資料編集、DocuSign 受領)など) ▼月次点検記録類の処理(作成、発行、サイン取得、ファイル保存) ▼英文品質文書の和訳(ラフで構わない) ▼変更管理業務(変更管理記録書作成・部内回覧・起票,変更連絡書作成(他社あて),変更管理 一覧表更新 ▼逸脱管理業務(受付/評価 記録書の準備,調査結果報告書の準備(入力のみ),一覧表への入 力,記録書類のフォルダ格納 ▼苦情処理業務(一覧表への入力,記録書類のフォルダ格納,苦情品の写真撮影等) ▼英文エクセルシートへのデータ入力 ▼手順書の作成,様式の作成,ワークフローの作図 ▼簡易な統計処理(エクセルシート) 勤務地 関東エリア(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県) 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 ac【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【関東】理系卒対象/医薬品の安全性情報(PV)データ管理 仕事内容 データ入力・チェック(専用システム活用) 国内外からの安全管理情報の受付QCおよび進捗管理業務(3割) 医薬営業本部への連絡業務(1割) CRO管理サポート業務(2割) 安全管理情報(文献等)の受付関連管理業務(3割) その他付随業務(1割)” 勤務地 関東エリア(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県) 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【シニア採用】PV臨床メディカルライター/外資系/東京 仕事内容 外資系製薬企業でのメディカルライティング業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 ・メディカルライターとしてかなり経験豊富な方:CSR、CTD作成経験は必須 ・自分でタイムマネジメントが出来、コミュニケーションが自発的に出来る方 ・会議ではカメラオンが可能な方 ・PCスキルが十分にある方(各種設定はご自分で対応頂きます) ・英語スキルが豊富な方(目安TOEICスコア850点以上) プロジェクト内容 外資系製薬企業でのメディカルライティング業務 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京】製薬経験者募集/医薬品承認申請のプロジェクト管理支援 仕事内容 TA薬事業務・Project Management Support ・薬事イベントのタイムライン作成・管理及び関連部署との協働 ・team meeting管理 ・申請チームroster・SharePointアクセス権管理 ・薬事イベントに関する関連部署との会議設定,communication,資料管理 ・承認申請に関するrisk management ・プロジェクト情報の整理 ・書類作成&レビュー依頼の管理 ・当局提出資料のシステム登録 ・薬事関連情報の調査・分析 ・社内照会事項データベース入力Support 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須スキル:製薬関連経験、Word、Excel、PowerPoint 尚可:薬事関連経験、薬剤師資格、TOEIC600点以上 プロジェクト内容 TA薬事業務・Project Management Support ・薬事イベントのタイムライン作成・管理及び関連部署との協働 ・team meeting管理 ・申請チームroster・SharePointアクセス権管理 ・薬事イベントに関する関連部署との会議設定,communication,資料管理 ・承認申請に関するrisk management ・プロジェクト情報の整理 ・書類作成&レビュー依頼の管理 ・当局提出資料のシステム登録 ・薬事関連情報の調査・分析 ・社内照会事項データベース入力Support 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 施設セットアップ担当|PMSモニター|CRC/MR経験者|東京 仕事内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務地 東京都(23区内) 大阪府(大阪市内) 対象者 CRC経験者、MR経験者、CRA経験者、看護師資格 プロジェクト内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 薬事申請(CMC領域)/製薬企業経験者・薬剤師/都内 仕事内容 ◆業許可・維持管理に関するサポート業務 ◆薬事申請に関するサポート業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 ◆尚可経験: 製薬企業(薬制薬事,CMC薬事,開発薬事)勤務 ◆資格: 薬剤師資格 ◆その他歓迎要件 :業許可・維持管理に関するサポート業務では定型化されていない業務が発生するため、新しい仕事にも前向きに取り組んでいただける方、臨機応変に対応いただける方 プロジェクト内容 ◆業許可・維持管理に関するサポート業務 …統合に伴う新規業態取得などのサポート …根拠資料に基づいた当局指定フォームの作成,提出 ◆薬事申請に関するサポート業務 …規制当局提出資料と根拠資料のQC(日英含む) …根拠資料に基づいた当局指定フォーム(薬事申請ソフト含む)の作成 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 次へ 職種分野から絞り込む 化学 半導体 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地(都道府県)から絞り込む 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 各種お問合せはこちら