RECRUIT PV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 TOP 募集要項 PV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 職種分野 半導体 化学 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地 北海道・東北 関東 北陸・北信越 東海 近畿 中四国 九州・沖縄 キーワード 例)未経験 東京 医薬品 並び替え: デフォルト 新着順 人気順 適用 【大阪府/未経験可】臨床試験プロジェクトチームサポート業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務、その他付随する業務 ・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集、準備及び発送業務(電子格納を含む) ・各種ベンダー対応、請求書対応、文具等資材発注 ・必須文書処理(Tracking、eTMF格納、紙文書処理等 勤務地 大阪府(大阪市内) 対象者 【必須】 ・医薬品業界での治験実務経験(CRCや事務局勤務を含む) ・ITスキル(Excel, Word, Outlook, Teams, PowerPoint、その他システムはシステムを問わず習得から使用までに問題なければ可) ・コミュニケーション能力(関係部署のスタッフとのやり取り必須) 【歓迎】 ・治験における安全性情報の理解(これまでに施設への安全性情報一括発送に携わっていることが望ましい) ・個人、組織含めたタイムマネジメント能力 プロジェクト内容 ・臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務、その他付随する業務 ・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集、準備及び発送業務(電子格納を含む) ・各種ベンダー対応、請求書対応、文具等資材発注 ・必須文書処理(Tracking、eTMF格納、紙文書処理等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】データマネジメント担当(PV臨床) 仕事内容 ①データマネジメント業務 ②製造販売後調査(PMS)・臨床研究関連業務 ③チーム運営に関わる全般的業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須要件:データマネジメントのご経験もしくはそれに類する業務経験 推奨要件:PMSにおけるデータマネジメントのご経験 プロジェクト内容 ①データマネジメント業務: 製造販売後調査(PMS)や臨床研究におけるデータ管理、ロジカル・マニュアルチェック、コーディング、QC、CRO等からの問合せ対応、再調査基準/手順書の確認・修正、マニュアルの作成、他のデータマネジメント関連業務 ②製造販売後調査(PMS)・臨床研究関連業務: 書類作成・資料管理(コピー/ファイリング/進捗管理/QC、誤記チェック、データ入力/チェック、マニュアルの作成) ③チーム運営に関わる全般的業務: 会議室予約・郵便対応・資料の申請/回覧/保管等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】内勤CRA担当(PV臨床) 仕事内容 ・CRAサポート業務【90%】 ・業務改善に関する提案等【10%】 勤務地 東京都(23区内) 対象者 希望条件:モニタリング業務の実務経験,治験・臨床研究の実務経験 プロジェクト内容 ・CRAサポート業務【90%】 ①モニタリング報告書作成・資料移管 ②統一書式の作成 ③責任/分担医師追加時のDDw/Wingspanへの医師登録 ④施設版ICF作成 ⑤資料作成/資料点検 ⑥IRB審議資料作成 ・業務改善に関する提案等【10%】 自身の業務や開発本部内の業務に関する改善策を提案 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】CROにおけるCRA業務担当(PV臨床) 仕事内容 臨床開発におけるモニタリング業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 (1)CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) (2)CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師のご経験 ■歓迎: 英語力(目安TOEICスコア650点以上) 周囲とのコミュニケーション能力 ドクターとのコミュニケーション経験 プロジェクト内容 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/未経験可】臨床試験プロジェクトチームサポート業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務、その他付随する業務 ・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集、準備及び発送業務(電子格納を含む) ・各種ベンダー対応、請求書対応、文具等資材発注 ・必須文書処理(Tracking、eTMF格納、紙文書処理等 勤務地 東京都(23区内) 対象者 【必須】 ・医薬品業界での治験実務経験(CRCや事務局勤務を含む) ・ITスキル(Excel, Word, Outlook, Teams, PowerPoint、その他システムはシステムを問わず習得から使用までに問題なければ可) ・コミュニケーション能力(関係部署のスタッフとのやり取り必須) 【歓迎】 ・治験における安全性情報の理解(これまでに施設への安全性情報一括発送に携わっていることが望ましい) ・個人、組織含めたタイムマネジメント能力 プロジェクト内容 ・臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務、その他付随する業務 ・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集、準備及び発送業務(電子格納を含む) ・各種ベンダー対応、請求書対応、文具等資材発注 ・必須文書処理(Tracking、eTMF格納、紙文書処理等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【大阪府/経験者歓迎】臨床開発における監査業務担当(PV臨床) 仕事内容 監査業務:GCP監査(医療機関監査、CRO監査、内部監査)関連業務 80% 申請資料監査:治験総括報告書及び試験報告書等の根拠資料と申請資料(CTD、STED)間の整合性確認 20% ※医療機関、CROへの出張を伴う監査業務もあり(宿泊もある可能性があり) 勤務地 大阪府(大阪市内) 対象者 医療機関及び社内部門も含めて被監査部門の協力も必要であり、 また、被監査部門にこれらの指摘に対して理解を得ることも必要となります。 そのため、相手の理解を得て、業務を進めることができる協調性などがある方ができれば良いと考えております。 プロジェクト内容 監査業務:GCP監査(医療機関監査、CRO監査、内部監査)関連業務 80% 申請資料監査:治験総括報告書及び試験報告書等の根拠資料と申請資料(CTD、STED)間の整合性確認 20% ※医療機関、CROへの出張を伴う監査業務もあり(宿泊もある可能性があり) 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【40代経験者募集】PMSモニター業務(製造販売後調査)担当(PV臨床) 仕事内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務地 東京都(23区内) 大阪府(大阪市内) 対象者 PMSモニター経験者(年数問わず) プロジェクト内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する DI業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・電話による問合せ対応【70%】 医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問い合わせへの対応。回答の為の製品知識、周辺知識、および、問合せ対応システムや社内システム等の使用に関するスキル習得も含みます。 ・文献管理業務【20%】 文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定等。 ・その他【10%】 問合せに関連する資料作成 必須経験:医療用医薬品に関連した業務の経験者、医療関係者とのコミュニケーション経験がある方 資格:薬剤師、看護師 尚可:医療用医薬品の添付文書、インタビューフォーム、関連資材等の見方や記載内容について理解出来る方 ・製薬企業の一員として、関連法規・ガイドライン等について理解し対応出来る、コンプライアンス意識が高い方 ・電話問合せ対応をしていただくので、医療従事者、患者、大鵬社員とのコミュニケーションについて問題無く対応出来る方 ・PC上での作業が主となるため、システム等について理解力が高い方 勤務地 東京都新宿区 ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 (医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療資格保有者多数活躍中 ◎メーカー臨床開発部門やCRO・SMOでの実務経験者 ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方 ◎英語力をお持ちの方(Writing/Reading) ◎医薬品の開発経験者 ◎医療情報工学などを学ばれた方 ◎医療統計経験者 ◎バイオ関連業務(研究職)経験者 プロジェクト内容 ワールドインテックR&D事業部PV臨床グループでは医薬品開発・製造販売後調査のコア業務に就くことができます。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明(ご希望の方のみ)+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で臨床開発職・PV職として勤務頂きます】 ■内資系製薬メーカー ■外資系製薬メーカー ■CRO ■SMO ■医療機関 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 (CRA職) 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 (PV職) 430万円/PV/未経験1年 500万円/PV/経験3年 600万円/PV/経験5年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】メディカルインフォメーションチームでの営業担当者(MR)からの問合せ対応担当(PV臨床) 仕事内容 ・メディカルインフォメーションチームでの営業担当者(MR)からの問合せ対応依頼の対応補助 (外注ベンダーへの連絡、システム/メールからの回答送付、営業担当者への内容確認/連絡等) ・付随する事務作業 (ワード、エクセルでの文書作成/システムへのアップ/郵送業務/pptのレポート作成(簡単なグラフ作成含む) 勤務地 東京都(23区内) 対象者 推奨:製薬会社の問い合わせ対応の経験のある方(もしくはMR経験者) 製薬会社での経験が無い場合は、顧客対応の経験があるなど、対応が苦にならない方(至急での依頼や多少無理を言われることもある) プロジェクト内容 ・メディカルインフォメーションチームでの営業担当者(MR)からの問合せ対応依頼の対応補助 (外注ベンダーへの連絡、システム/メールからの回答送付、営業担当者への内容確認/連絡等) ・付随する事務作業 (ワード、エクセルでの文書作成/システムへのアップ/郵送業務/pptのレポート作成(簡単なグラフ作成含む) 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京都/経験者歓迎】CRA(モニタリング業務)担当(PV臨床) 仕事内容 施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】 ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須経験;モニタリング業務2年以上 プロジェクト内容 施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】 症例データの確認,クエリ確認,データのverify,直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 次へ 職種分野から絞り込む 化学 半導体 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地(都道府県)から絞り込む 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 各種お問合せはこちら