RECRUIT 大阪府の研究・開発の転職・求人一覧 TOP 募集要項 大阪府の研究・開発の転職・求人一覧 職種分野 半導体 化学 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地 北海道・東北 関東 北陸・北信越 東海 近畿 中四国 九州・沖縄 キーワード 例)未経験 東京 医薬品 並び替え: デフォルト 新着順 人気順 適用 医薬品開発に関する分析業務担当 仕事内容 医療用外用剤の開発に際し、製剤試作および分析をお任せいたします。 HPLCの業務使用経験がある方を歓迎いたします。 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 細胞シート製造用機器の開発業務担当 仕事内容 「細胞シート」の製造用機器とその消耗資材(シングルユース部素材)の開発 1)細胞培養や研究業務、分析評価業務が主ではなく、業務の一部であること 使用する機器は、以下のとおりセルカウンター、電動ピペット、インキュベーター、遠心分離機、電子天秤、実体顕微鏡、安全キャビネット等 2)主たる業務は、細胞の培養や加工に適した新たな医療機器を開発すること パソコン(弊社貸与)、エクセルでの簡単な計算式自作、ワード、パワポ ・機械設計について;CAD等を使った設計業務ではなく、概念設計となります。「できあがった機械でこういうことがしたい」という目的を、どのようにすれば実現できるかに関するアイデアを出し、コンセプトをまとめる段階が概念設計です。概念といっても、抽象的なままでとどめるのではなく、サイズや部品の種類や素材、使用する既存技術などについてなどをまとめる必要があります。 ⇒例)コンタミを起こさないための設計をまとめて頂きます。 ※最先端の再生医療分野においてまだ世にない製品を開発していく業務となります。ダイレクトに自身の結果が見えるため、成長性もやりがいも非常に高い業務となります。機械に対して知識や経験がない方でもやる気さえあれば客先で確りと教育頂けますので、ご安心ください! 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 自動細胞培養装置の開発業務担当 仕事内容 ・細胞の培養(生死別の判断、顕微鏡)、増殖するために継代・解凍 ・冷凍ストックジャーファーメンターを用いた接着操作(2ℓ前後のジャーファーメンター) ・試作装置(試験器)の操作⇒全自動化装置の運転 ・清浄度、観察操作、サンプルデータの取得、データ入力 主体的内な業務姿勢が期待される職場の為、やりがいとキャリアップが望めます。 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【大阪府/経験者歓迎】GCP必須文書の整合性QC業務担当(PV臨床) 仕事内容 GCP必須文書の整合性確認 必須文書ファイリング 安全性情報一括発送の書類作成・発送準備 治験関連文書のQC モニターとの業務連絡 GCP必須文書への捺印業務 補足:QC結果に問題があった際は英文作成し返信が必要となります。(ほぼ定型化されております) 勤務地 大阪府(大阪市内) 対象者 【必須スキル】 ・GCPの知識は必須 ・英語の読み書きは必須 業務手順書が英語表記のため、読む必要あり。 マニュアル類は日本語もあり。(一部日本語未対応) また、QC結果に問題があった際は英文作成の対応が必要、ほぼ定型化されているので、慣れれば問題ないレベル 【人柄】 ・スピードより正確性が必要 注意深く見れる方 【PCスキル】 入力が出来るレベルで問題なし 四則演算までは必須 プロジェクト内容 GCP必須文書の整合性確認 必須文書ファイリング 安全性情報一括発送の書類作成・発送準備 治験関連文書のQC モニターとの業務連絡 GCP必須文書への捺印業務 補足:QC結果に問題があった際は英文作成し返信が必要となります。(ほぼ定型化されております) 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する PV/PMS業務のサポート業務担当(PV臨床) 仕事内容 各種PV/PMS業務のサポート業務(当局照会事項の翻訳サポート、RMP/RMP関連資材等の作成、翻訳サポート、各種PV/PMS関連書類のQC、PV/PMS関連のシステム入力 等) PV翻訳業務がメインも空いた時間には、Excel入力などの他の作業も実施いただきます。 【必須スキル】QC経験、PV文書の英訳経験必須 【希望スキル】読み書きビジネス英語、安全性関連文書(添付文書、RMP、照会事項等)の英訳経験 勤務地 東京23区/大阪市内 対象者 ◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 (医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療資格保有者多数活躍中 ◎メーカー臨床開発部門やCRO・SMOでの実務経験者 ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方 ◎英語力をお持ちの方(Writing/Reading) ◎医薬品の開発経験者 ◎医療情報工学などを学ばれた方 ◎医療統計経験者 ◎バイオ関連業務(研究職)経験者 プロジェクト内容 ワールドインテックR&D事業部PV臨床グループでは医薬品開発・製造販売後調査のコア業務に就くことができます。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明(ご希望の方のみ)+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で臨床開発職・PV職として勤務頂きます】 ■内資系製薬メーカー ■外資系製薬メーカー ■CRO ■SMO ■医療機関 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 (CRA職) 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 (PV職) 430万円/PV/未経験1年 500万円/PV/経験3年 600万円/PV/経験5年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する ポリマー合成の研究開発業務担当 仕事内容 ・主に有機合成実験業務(手順に従っての実験装置の組み立て、合成実験の実施、片付け) ・分析業務(手順に従ってのHPLC、GPC、NMR、その他分析装置を用いての分析業務) ・高分子合成実験業務(重合実務:装置組み立て、重合・精製実験) ・高分子合成研究業務(処方の改良など:実験の計画作成からレポート作成まで) ・高分子合成の実務経験があれば望ましい 有機合成から高分子合成、分析に至るまで幅広い業務に携わることができる環境です。ご自身のスキルをさらに高めることができます。 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【夜間面接可能!】化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様での業務担当 仕事内容 化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。 <化学系研究者> ・大手化学メーカー 合成経路の開発および合成品の評価・試作など(有機合成、NMRやFT-IRなど)。配属先企業にて研究の方向性を確認しながら、自身で合成経路を立案・相談し、自ら合成・評価まで行う。結果については随時報告・相談の上、次のアクションへ移行していく。 <分析研究者> ・大手製薬メーカー 開発中医薬品の安全性を確認するため、理化学機器(HPLCやMSなど)を用いて、その対象となる物質およびそこから発生する不純物やその他の不純物が確認できるような、試験法を確立する。日本のみでなく、開発を検討している各国の薬局方に該当するルールの知識も必要とする。分析する医薬品の物性や特性を把握し、対象とする医薬品のみならずその不純物も網羅的に測定可能な試験法を検討、開発していく。 <バイオ研究者> ・バイオ医薬品メーカーにて 学生時代やポスドク時代の経験である細胞培養、細胞への遺伝子導入技術を活かしながら、抗体医薬品開発に従事。実験計画から、実験実務、報告書作成までの一連の研究を任される。 上記は業務内容の一例です、ほかにも様々なフィールドで活躍する場があります。 ■今後は… 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様で、より質の高い研究成果を提供することを目標としています。パートナー企業様の多くは様々な業界の大手メーカーですので、求められる研究者の専門性は多岐に渡っています。 就業先では複数名での配属が主ですので、将来的には、当社の後輩社員へ、経験者として指導するなどの役割でご活躍いただき、いずれはご自身も研究者のリーダーとして、当社社員のマネジメントまでお任せしたいと考えています。 勤務地 勤務地 関東、関西、東海のパートナー企業での勤務 ご希望勤務地は選考時にヒアリングさせて頂きます。 【主要勤務地】東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県、群馬県、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、静岡県、愛知県 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆就業先により異なります※1日実働8h ※超過勤務手当は100%支給 平均残業時間 月10時間 給与 給与 :月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 地域手当(~2万円) 資格手当(例:TOEIC(R)テスト730→1万5000円) 役職手当 超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 赴任手当 交費全額支給 住宅補助 賞与:年2回(今期実績4ヶ月+業績による決算賞与) 昇給:年1回(2月) 入社時の想定年収 年収400万円 社員の年収例 【年収420万円】25歳 【年収500万円】30歳 【年収600万円】35歳 詳細をみる 応募する 新規遺伝子治療法に関する基礎研究業務担当 仕事内容 ・試薬調製、iPS細胞の培養と分化誘導、組織切片作製、免疫染色、顕微鏡観察等の実験実務作業、実験データの解析 ・細胞培養をはじめ、主たる実験操作は一通り任せていただける環境です。 実験結果をふまえ指揮命令者とディスカッションしながら業務を進めていきます。 経験に応じて任せてもらえる機会の多い、やりがいのある職場です。これまでの経験を活かして医療に貢献できるチャンスです。周囲とコミュニケーションをとって主体的に研究を進められる方が活躍しやすい環境です。 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 新規均一系触媒反応の研究開発業務担当 仕事内容 ・ラボスケールオートクレーブ反応器を用いた新規均一系触媒反応の研究開発 ・ラボスケール反応実験、生成物分析、反応データ解析 ・データ解析や文献情報の考察による収率向上アイデアと実験計画の提案 主体的内な業務姿勢が期待される職場の為、やりがいとキャリアップが望めます。 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【40代・50代/経験者歓迎】院内CRC業務担当(PV臨床) 仕事内容 ・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り ・資材の発注、搬入手続き ・資料保管 ・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理 ・画像データ化を所定のフォルダ移動、管理する業務 ・施設への画像データ(SDカードにデータ保管、SDカードごと送付)、病理判定報告書を送付する業務、進捗管理トラッキング ・施設から返送された報告書(総計1200)の多部門への移送、移送書確認、トラッキング ・その他部門PJ、部門業務のアドミサポート 勤務地 関東/関西 対象者 ・大学病院や大病院でのCRC経験者 ・オンコロジー領域でのCRC経験者 ・臨床現場での経験者 ・CRC業務で今後のキャリアを望み、長期的に就業できる方 プロジェクト内容 ・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り ・資材の発注、搬入手続き ・資料保管 ・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理 ・画像データ化を所定のフォルダ移動、管理する業務 ・施設への画像データ(SDカードにデータ保管、SDカードごと送付)、病理判定報告書を送付する業務、進捗管理トラッキング ・施設から返送された報告書(総計1200)の多部門への移送、移送書確認、トラッキング ・その他部門PJ、部門業務のアドミサポート 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 次へ 職種分野から絞り込む 化学 半導体 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地(都道府県)から絞り込む 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 各種お問合せはこちら