RECRUIT PV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 TOP 募集要項 PV・臨床研究・開発の転職・求人一覧 該当件数97件中1〜10件を表示 職種分野 半導体 化学 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地 北海道・東北 関東 北陸・北信越 東海 近畿 中四国 九州・沖縄 キーワード 例)未経験 東京 医薬品 該当件数97件中1〜10件を表示 並び替え: デフォルト 新着順 人気順 適用 治験届システム登録(PV臨床)|臨床開発経験者|東京 仕事内容 ・Global System登録業務―施設情報や医師、治験スタッフの情報について英語のシステムに登録する業務 ・治験届システム登録関連業務―治験届に必要な施設情報や医師情報について治験届作成システム(日本語)に登録する業務、関連文書の確認更新業務 ・上記問い合わせや依頼対応業務 ・その他業務(進捗表入力、PJ会議、PJに付随する各種トレーニング、業務工数表入力、業務手順書作成とレビュー) 勤務地 東京都(23区内) 対象者 ・早く正確に登録作業が実施できる方。 ・業務開始前にクライアントとWEB(日本語)で1時間程度の説明あり、この際に治験の基礎知識あること前提で話しされます。 治験の基礎知識(責任医師・分担医師・CRC・IRB・SMOなど)の用語理解されて、うまく応対できる方。 臨床開発経験(治験の基礎知識〔責任医師・分担医師・CRC・IRB・SMOなど〕の用語理解)があると尚可。 ・E-LearningおよびGlobal Systemが全て英語のため、簡単な英語を読んで理解できる方。 プロジェクト内容 ・Global System登録業務―施設情報や医師、治験スタッフの情報について英語のシステムに登録する業務 ・治験届システム登録関連業務―治験届に必要な施設情報や医師情報について治験届作成システム(日本語)に登録する業務、関連文書の確認更新業務 ・上記問い合わせや依頼対応業務 ・その他業務(進捗表入力、PJ会議、PJに付随する各種トレーニング、業務工数表入力、業務手順書作成とレビュー) 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する PMS契約のプロジェクト管理/CROマネジメント担当【都内】 仕事内容 ・製造販売後調査契約のCROマネジメント ・製造販売後調査契約のに関するMR対応 ・製造販売後調査契約の社内調整 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須経験:Project management、製造販売後調査契約業務 直接医療機関とやり取りいただくことは想定していませんが、これまでの業務経験を踏まえて、医療機関との対応を依頼する可能性もあります。 CROは、契約書のドラフト作成は自社(あるいはテレワーク)で行っていますが、押印業務など社内で業務いただいている方もいます。 プロジェクト内容 ・製造販売後調査契約のCROマネジメント 製造販売後調査の施設との契約書締結業務において、契約書ドラフト作成を依頼しているCROからの問い合わせ、指示出し、QAを取りまとめて業務手順書(またはマニュアル)への落とし込み、調査の進捗管理Teamとの連携 ・製造販売後調査契約のに関するMR対応 製造販売後調査の施設との契約書締結業務において、MRからの問い合わせ対応 ・製造販売後調査契約の社内調整 製造販売後調査の施設との契約書締結業務において、業務手順書に落とし込む際の社内関係部署との調整 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【関東】理系卒対象/医薬品の安全性情報(PV)データ管理 仕事内容 データ入力・チェック(専用システム活用) 国内外からの安全管理情報の受付QCおよび進捗管理業務(3割) 医薬営業本部への連絡業務(1割) CRO管理サポート業務(2割) 安全管理情報(文献等)の受付関連管理業務(3割) その他付随業務(1割)” 勤務地 関東エリア(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県) 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【シニア採用】PV臨床メディカルライター/外資系/東京 仕事内容 外資系製薬企業でのメディカルライティング業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 ・メディカルライターとしてかなり経験豊富な方:CSR、CTD作成経験は必須 ・自分でタイムマネジメントが出来、コミュニケーションが自発的に出来る方 ・会議ではカメラオンが可能な方 ・PCスキルが十分にある方(各種設定はご自分で対応頂きます) ・英語スキルが豊富な方(目安TOEICスコア850点以上) プロジェクト内容 外資系製薬企業でのメディカルライティング業務 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する ベテラン歓迎【東京】製薬メーカー/CROマネジメント 仕事内容 CROマネジメント全般業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 【必須条件】 ・CRA業務経験3年~5年を有する方 ・治験の施設選定から終了まで、一連の流れで発生する業務に対して一人で対応が可能な方 ・週に2~3日の出社の勤務形態で問題ない方 【歓迎条件】 ・CROマネジメント業務経験 プロジェクト内容 CROマネジメント全般業務 ・CROへ外注している臨床関係のプロジェクトの管理全般 ・CROとのやり取り ・CROに在籍しているCRAとのやり取り (オーバーサイトでの施設訪問発生の可能性あり) 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 900万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 理系卒歓迎/医薬品RMP関連の資料作成・管理業務/関東 仕事内容 安全対策業務補助 ・未知非重篤定期報告書等のドラフト作成 ・安全対策業務(未知非重篤定期報告作成、安全性データベースArgusからの抽出データ集計作業、 各種定期報告書・シグナル検討報告書・再審査申請資料・承認申請資料・照会事項回答書等のQC及び修正作業等) ・再審査申請準備対応(対策業務に関連する書類のファイリング・コピー、保管庫からの出力等) ・公開用RMP等の各種HPへのアップロード作業・手配、各種定期報告書等の電子保管 ・安全対策関連資料作成補助 ・その他庶務業務 勤務地 関東エリア(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県) 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 薬事申請(CMC領域)/製薬企業経験者・薬剤師/都内 仕事内容 ◆業許可・維持管理に関するサポート業務 ◆薬事申請に関するサポート業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 ◆尚可経験: 製薬企業(薬制薬事,CMC薬事,開発薬事)勤務 ◆資格: 薬剤師資格 ◆その他歓迎要件 :業許可・維持管理に関するサポート業務では定型化されていない業務が発生するため、新しい仕事にも前向きに取り組んでいただける方、臨機応変に対応いただける方 プロジェクト内容 ◆業許可・維持管理に関するサポート業務 …統合に伴う新規業態取得などのサポート …根拠資料に基づいた当局指定フォームの作成,提出 ◆薬事申請に関するサポート業務 …規制当局提出資料と根拠資料のQC(日英含む) …根拠資料に基づいた当局指定フォーム(薬事申請ソフト含む)の作成 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【大阪】ポテンシャル採用|PV臨床領域の治験モニタリング担当 仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、 関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、 また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 勤務地 大阪府(大阪市内) 対象者 CRAでの長期就業を目指している方 プロジェクト内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、 関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、 また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 ※新人や若手の育成(質問への回答)をお願いする可能性も御座います 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 東京/臨床開発モニター/経験者/PV臨床/クエリ対応・SDV 仕事内容 ・施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR ・各種手順書等の作成,編集,改訂 勤務地 東京都(23区内) 対象者 必須経験:モニタリング業務の実務経験(1年以上) プロジェクト内容 ・施設引継ぎ後,医療機関等との症例登録促進,因果関係等の安全性評価に関する協議,各種変更手続き,終了手続き等を行う ・EDC確認,クエリ対応,直接閲覧SDV,SDR【40%】 症例データの確認,クエリ確認,データのverify,直接問い合わせ等 ・各種手順書等の作成,編集,改訂【20%】 治験推進に必要な各種手順書を改訂する等 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 施設セットアップ担当|PMSモニター|CRC/MR経験者|東京 仕事内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務地 東京都(23区内) 大阪府(大阪市内) 対象者 CRC経験者、MR経験者、CRA経験者、看護師資格 プロジェクト内容 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 次へ 職種分野から絞り込む 化学 半導体 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地(都道府県)から絞り込む 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 各種お問合せはこちら