<募集>関東/近畿/安全性情報管理(PV)/医療資格保有者歓迎
安全性情報の検索や文献抄録の作成を通じ、医薬品の適正使用を支えます。医薬翻訳経験を活かし、専門知識を吸収しながら着実に成長できる環境です。
募集要項
同じ条件の募集
モニタリング担当(経験者)【大阪】/CRA・PV臨床
【関東/関西】PV担当|薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍
[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方
【大阪】治験コーディネーター(CRC)/PV臨床の管理部門
【関東1都6県/40代50代/積極採用】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床)
近畿|製薬メーカー|CROマネジメント|40代50代活躍中
東京23区|EDC/SDV中心の臨床開発モニター|経験者採用
モニタリング経験者限定採用/東京/PV臨床開発モニター
<募集>関東/近畿/安全性情報管理(PV)/医療資格保有者歓迎
【業務内容】
・安全性・有害事象情報のデータベース検索業務
・文献・学会情報のスクリーニング業務
・英語文献の日本語抄録作成業務
・感染症定期報告



