【東京】メディカルライティング/CSR・CTD作成担当の経験者
医薬品開発の要となる治験総括報告書やCTDの執筆を担います。メディカルライティング経験を武器に、承認申請の中核で手腕を発揮してください。

募集要項
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【関東/関西】PV担当|薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍
[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方
【関東1都6県/40代50代/積極採用】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床)
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ベテラン歓迎【東京】製薬メーカー/CROマネジメント
【東京】メディカルライティング/CSR・CTD作成担当の経験者
・医薬品・医療機器開発に関わる執筆業務
・治験実施計画書の作成
・治験の総括報告書作成
・CTD(申請資料)の各臨床モジュールの作成(非臨床は除く)



