【東京/大阪】即戦力採用/PV・安全性情報の国内症例担当
国内の安全性情報をシステムへ入力し、医薬品の安全評価を支える業務です。国内PV入力経験を活かし、専門性の高いチームで即戦力として強みを発揮してください。

募集要項
同じ条件の募集
モニタリング担当(経験者)【大阪】/CRA・PV臨床
【関東/関西】PV担当|薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍
[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方
【大阪】治験コーディネーター(CRC)/PV臨床の管理部門
【関東1都6県/40代50代/積極採用】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床)
近畿|製薬メーカー|CROマネジメント|40代50代活躍中
東京23区|EDC/SDV中心の臨床開発モニター|経験者採用
モニタリング経験者限定採用/東京/PV臨床開発モニター
【東京/大阪】即戦力採用/PV・安全性情報の国内症例担当
【安全性情報処理】
・安全性情報(国内個別症例)入力業務(8割)、再調査案作成(1割)及び付随業務(1割)
・情報源:EDC、有害事象連絡票、詳細報、文献、スライド、PM



