製薬メーカーでの品質保証業務を担っていただきます。

【主な業務内容として】

・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営
・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営
・文書管理に関する事務全般
・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等
・文書管理に関する手順書のメンテナンス
・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案

を担当していただきます。

【職種の魅力】

GMP経験を積むことが可能です。

研究において大事である文書管理なども学んでいただけるので、今後のご自身のスキルアップが望める環境です！

ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。

弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。

弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。

★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】

【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界
■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関

◆理系大卒・大学院卒以上

◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！

※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能

※専門卒の方は若干の経験が必要です。

〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

北陸エリア（富山県、福井県、石川県）

8：45～17：45
※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円　※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）

各種社会保険完備
交通費全額支給
住宅補助（2万円～5万6000円）
退職金／勤務3年以上
役職手当
資格手当
地域手当（～2万円）
超過勤務手当（残業・深夜・休日）
入寮制度
転勤に伴う引越費用、赴任手当
帰省旅費（条件あり）
資格手当（例：TOIEC（R)テスト730点→1万5000円)
ジョブローテーション制度
慶弔見舞金制度
結婚・出産祝金制度
就業場所における受動喫煙防止の取組：敷地内すべて禁煙

【その他福利厚生制度】
社員持株会
社内サークル活動
団体生命保険割引

土、日、祝日
夏季・年末年始休暇
有給・慶弔休暇

◆提携先での実務研修制度（東京都立大学、京都大学、提携バイオ研究機関）
◆組織人としてのマインド研修
◆資格受験料補助
◆セミナー受講料補助
◆英会話研修の受講料補助 （GABAと提携）（10万円）
◆通信教育受講料補助
◆学会参加費補助

デスクワーク中心の業務となり、ワークライフバランスを重視される方にもおススメです。