【関東/近畿】CRA/CRC経験者|治験契約・SMO等との調整
治験契約の調整やベンダー交渉を通じ、プロジェクトの円滑な進行を支えます。内勤業務経験を活かし、専門性を高めながら成長できる環境です。
募集要項
同じ条件の募集
モニタリング担当(経験者)【大阪】/CRA・PV臨床
【関東/関西】PV担当|薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍
[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方
【大阪】治験コーディネーター(CRC)/PV臨床の管理部門
【関東1都6県/40代50代/積極採用】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床)
近畿|製薬メーカー|CROマネジメント|40代50代活躍中
東京23区|EDC/SDV中心の臨床開発モニター|経験者採用
モニタリング経験者限定採用/東京/PV臨床開発モニター
【関東/近畿】CRA/CRC経験者|治験契約・SMO等との調整
・施設治験契約書案の法務要件・予算要件等の確認/社内CRAとの調整業務
・社外ベンダー(SMO、他治験関連ベンダー)との契約に関する交渉・調整・契約締結業務・契約書管理業務



