【関東/関西】臨床研究コーディネーター/治験の文書・データ管理担当
臨床試験の文書管理や資材発注を通じ、円滑なプロジェクト進行を支える役割です。CRC経験を活かして、専門性の高い事務領域で強みを発揮してください。
募集要項
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モニタリング担当(経験者)【大阪】/CRA・PV臨床
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[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方
【大阪】治験コーディネーター(CRC)/PV臨床の管理部門
【関東1都6県/40代50代/積極採用】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床)
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モニタリング経験者限定採用/東京/PV臨床開発モニター
【関東/関西】臨床研究コーディネーター/治験の文書・データ管理担当
・施設、Vendorへの連絡や書類のメールでのやり取り
・資材の発注、搬入手続き
・資料保管
・他部門への書類の移送、移送書作成、トラッキング等文書管理



