臨床開発の管理サポート/製薬業界経験者/関東・近畿で募集
治験文書の作成やTMF管理を通じ、臨床試験の進行を支えます。治験関連内勤業務経験があれば、ブランクがある方も安心して再スタートできる環境です。
募集要項
同じ条件の募集
モニタリング担当(経験者)【大阪】/CRA・PV臨床
【関東/関西】PV担当|薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍
[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方
【大阪】治験コーディネーター(CRC)/PV臨床の管理部門
【関東1都6県/40代50代/積極採用】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床)
近畿|製薬メーカー|CROマネジメント|40代50代活躍中
東京23区|EDC/SDV中心の臨床開発モニター|経験者採用
モニタリング経験者限定採用/東京/PV臨床開発モニター
臨床開発の管理サポート/製薬業界経験者/関東・近畿で募集
各種文書の発行連絡
TMF保管依頼
Study Teamフォルダ内の整備
各種文書作成のSMサポート(ANGEL設置依頼、ANGEL操作含む)



