東京/医薬品の品質保証管理/グローバルステークホルダー連携
医療機器の品質情報処理や書類作成を担います。QA/QC経験を活かし、チームで相談しながら着実に進められる環境です。
募集要項
同じ条件の募集
【関東/関西】PV担当|薬剤師・看護師等の有資格者多数活躍
[40代歓迎] 安全性情報評価(PV)|PV・CRA経験をお持ちの方
【関東1都6県/40代50代/積極採用】CRC(治験コーディネーター)業務担当(PV臨床)
東京23区|EDC/SDV中心の臨床開発モニター|経験者採用
モニタリング経験者限定採用/東京/PV臨床開発モニター
【経験者採用】東京/内勤CRA|モニタリング経験者歓迎
【関東】PV臨床薬事|製薬/医療機器の薬事経験者求む
ベテラン歓迎【東京】製薬メーカー/CROマネジメント
東京/医薬品の品質保証管理/グローバルステークホルダー連携
・国内外における品質情報(医療機関からの苦情)の処理、記録作成のための書類授受手配
・苦情に対する回答書案の作成、データベースへの入力
・ファイリング
・国内



