募集：分析開発経験者/新薬の品質評価手法確立【関西】

化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。

＜化学系研究者＞
・大手化学メーカー
合成経路の開発および合成品の評価・試作など（有機合成、NMRやFT-IRなど）。配属先企業にて研究の方向性を確認しながら、自身で合成経路を立案・相談し、自ら合成・評価まで行う。結果については随時報告・相談の上、次のアクションへ移行していく。

＜分析研究者＞
・大手製薬メーカー
開発中医薬品の安全性を確認するため、理化学機器（HPLCやMSなど）を用いて、その対象となる物質およびそこから発生する不純物やその他の不純物が確認できるような、試験法を確立する。日本のみでなく、開発を検討している各国の薬局方に該当するルールの知識も必要とする。分析する医薬品の物性や特性を把握し、対象とする医薬品のみならずその不純物も網羅的に測定可能な試験法を検討、開発していく。

＜バイオ研究者＞
・バイオ医薬品メーカーにて
学生時代やポスドク時代の経験である細胞培養、細胞への遺伝子導入技術を活かしながら、抗体医薬品開発に従事。実験計画から、実験実務、報告書作成までの一連の研究を任される。

上記は業務内容の一例です、ほかにも様々なフィールドで活躍する場があります。

■今後は…
専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様で、より質の高い研究成果を提供することを目標としています。パートナー企業様の多くは様々な業界の大手メーカーですので、求められる研究者の専門性は多岐に渡っています。
就業先では複数名での配属が主ですので、将来的には、当社の後輩社員へ、経験者として指導するなどの役割でご活躍いただき、いずれはご自身も研究者のリーダーとして、当社社員のマネジメントまでお任せしたいと考えています。

◆理系大卒・大学院卒以上

◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！

※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能

※専門卒の方は若干の経験が必要です。

〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

勤務地

関東、関西、東海のパートナー企業での勤務

ご希望勤務地は選考時にヒアリングさせて頂きます。

【主要勤務地】東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県、群馬県、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、静岡県、愛知県

勤務時間

8:45～17:45（実働8時間）

◆就業先により異なります※1日実働8h

※超過勤務手当は100％支給

平均残業時間

月10時間

給与  ：月給21万円以上

※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。

給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ

地域手当(～2万円)

資格手当(例：TOEIC(R)テスト730→1万5000円)

役職手当

超過勤務全額支給/残業・深夜・休日

赴任手当

交費全額支給

住宅補助

賞与：年2回（今期実績4ヶ月＋業績による決算賞与）

昇給：年1回（2月）

入社時の想定年収

年収400万円

社員の年収例

【年収420万円】25歳

【年収500万円】30歳

【年収600万円】35歳

資格手当（41種）　例：TOIEC（R)テスト730点→1万5000円/月
住宅補助（2万円～5万6000円/月）
地域手当（～2万円/月）
転勤に伴う引越費用、赴任手当
帰省旅費（条件あり）
交通費全額支給
超過勤務手当（残業・深夜・休日）
ジョブローテーション制度
入寮制度
退職金／勤務3年以上
役職手当
慶弔見舞金制度
結婚・出産祝金制度
各種社会保険完備
就業場所における受動喫煙防止の取組：敷地内すべて禁煙

【その他福利厚生制度】
社員持株会
社内サークル活動
団体生命保険割引

年間休日：126日

■完全週休2日制（土・日）

■祝日休み

■年末年始休暇

■GW休暇

■夏季休暇

■慶弔休暇

■有給休暇

■産前・産後休暇

■育児休暇

■介護休暇

■特別休暇　など

※就業先により、異なる場合があります。