CRC職

仕事内容

【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）
ワークライフバランスを大切に／離職率：直近5年でなんと6％！長期就業可

これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。

治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など
・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加
・治験参加者のスクリーニング/対応
・治験担当医師や関係者との連携/対応
・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等
・治験の終了手続き　など

※残業時間は月10時間程度です。月により変動があります。
※経験者もしっかりとフォローします！
　配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、新しい環境に慣れるまで不安なこともあると思います。
　会社全体でフォローいたしますので、安心してご活躍いただけます。
※CRCとしてキャリアを積んだ後には、臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・アップするこもと可能です。
※結婚、出産、子育てをしながら長期的に働きたい！趣味・レッスンなどと仕事を両立したい方にはおすすめの環境です。

雇用形態

正社員

対象となる方

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

【必須条件】以下いずれかのご経験をお持ちの方
・治験コーディネーター(CRC)としての経験がある方
・治験に携わった経験がある方
・製薬メーカーにて勤務経験のある方
・薬剤師、看護師、臨床検査技師など医療資格を持ち、実務経験のある方
・MRのご経験がある方

【歓迎条件】
・コミュニケーション能力が高い方／コミュニケーションをとることが好きな方
・英語力をお持ちの方(TOEIC 500点以上・海外論文読解経験・語学留学経験をお持ちの方)
・好奇心を持ち積極的に学んでいける方
・医薬品業界でスキルアップしたい方

勤務地

関東地域または関西地域を中心とした配属先（医療機関,SMO等）
※グループ会社等への出向はございません
※下記エリアの医療機関にて勤務できる方も大歓迎！
（千葉県・埼玉県・神奈川県・茨城県・愛知県・京都府・兵庫県・和歌山県・福岡県）

☆R&D事業部　PV臨床グループ
【東京営業所】東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
【大阪営業所】大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5Ｆ

勤務時間

例）8：45～17：45（実働8時間）
※配属先によって異なります。
※配属先によってフレックス勤務あり（コアタイム/フレキシブルタイムは異なります）
※平均残業時間：月10時間前後

給料

年収450万円～800万円（想定）

・月給28万円～50万円（下記手当含む）＋賞与2回/年＋別途残業手当
※能力・経験・年齢を考慮の上決定します。
※面接にて相談可能

手当

・交通費全額支給
・地域手当
・役職手当
・残業手当
・CRC手当（CRCに就業されている期間のみ）
・赴任手当（引越しが伴う就業の場合のみ）
・資格手当　(例)GCPパスポート、TOEIC(R)テスト(500点以上～)、CRC認定試験　など

福利厚生等

【各種制度】
・社会保険完備
・退職金／勤務3年以上
・持株会
・研修プログラム
・団体生命保険割引
・育児・介護のための時短勤務
・従業員持ち株会
・社内サークル活動支援
・永年勤続表彰

【費用補助・その他制度】
・独身・家族寮（借上住宅）
・転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給
・実家帰省旅費
・資格受験料補助
・職務発明報奨金
・学会参加費補助
・通信教育受講料補助
・英会話スクール補助（10万円）
・慶弔見舞金制度
・結婚・出産祝金制度

賞与・昇給

【賞与】
年2回（7・12月）＋業績による決算賞与
【昇給】
年1回（2月）

休日・休暇

【年間休日】
126日
【休日・休暇】
・完全週休2日制（土・日）
・祝日休み
・年末年始休暇
・GW休暇
・夏季休暇
・慶弔休暇
・有給休暇

教育・制度

【ワールドインテックR＆D事業部 社員として】
1. 階層別研修
2. 役職者研修

・臨床開発研修
　業界最新の情報の提供、GCP/GVP-GCPSP関連ガイドライン研修、医学薬学教育、最新のトピックス、コンピテンシー教育 等
・PV研修
　薬害研修、GVP/GPSP省令、ICHガイドライン研修、RMPについて、疾患に関する知識、等