原薬・製剤の理化学分析業務

仕事内容

原薬・製剤の理化学分析のお仕事です。

分析業務：機器（HPLC等）を用いた原薬・製剤の定量・定性等、種々理化学分析 　
その他：データ整理・PC入力、試験記録の作成、試験周辺業務・ラボ環境維持業務（資料移管、サンプル整理、清掃等）

勤務地

奈良県生駒市高山町

勤務時間

08:30 ～ 17:15
休憩時間：11:40-12:40

給与

1450円～
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。

職種:

勤務地:

詳細をみる

研究所にてサンプル調整等の業務

仕事内容

・サンプル調製および関連パートタイマーの指示を行う。
・サンプル調製に関わる環境整備（備品・試薬発注、実験室管理）を行う。
・NMR計測および関連機器分析（熱分析、赤外分光等）を行う。
・データベース管理を行う。
・必要が生じた際には、前任者からの引継ぎ、後任者への引継ぎ（マニュアルの作成を含む）を行う。
・その他関連事項の支援を行う。

勤務地

横浜市

勤務時間

時間：9：00～17：20
休憩：12:00～12:50

給与

時給：1,800円

経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。

職種:

勤務地:

詳細をみる

大手化学メーカーにて分析業務

仕事内容

ライフサイエンス関連（食品・サプリメント・医薬品等）の分析、報告書作成等

勤務地

兵庫県高砂市
高砂駅より徒歩15分

勤務時間

8:30～17:10(実働7時間40分)
12:00～13:00(休憩1時間)

給与

時給1,900円(交通費別途支給)

職種:

勤務地:

詳細をみる

【熊本(菊池郡)】半導体会社にてモジュール　アシスタントエンジニア

仕事内容

1.製造プロセスを最適化し、原子レベルの機密制御を実現す製造プロセスを最適化し、原子レベルの機密制御を実現するために、実験の設計と実行、複雑なデータセットからの解釈と洞察に満ちた結果の抽出
2.統計学的プロセス制御法を適用し、堅牢な製造プロセスを確立し維持する
3.製造設備の設置、適格性確認、維持管理を行いパンク茶―と品質で能力を拡大する
4.装置や材料のサプライヤーとパートナーと効率的に協力し、技術のギャップや欠陥を特定し、緩和策や継続的な改善策を考案、評価、認定する

勤務地

菊池郡菊陽町
最寄り駅：JR原水駅バス14分

勤務時間

日勤8:30~17:30
6:30~15:30
15:30~24:30のシフト制
月1.2回の休日出勤あり

給与

時給：2100円

職種:

勤務地:

詳細をみる

大手電力会社グループにて試験サポート業務

仕事内容

【環境分析における技術者】
国、地方自治体等の事業に伴う化学分析・放射能分析業務を行う部署での仕事です。

・試験対象物（魚・水類・土壌等）の前処理業務
・分析測定結果等の報告書作成
・資材の受け入れ・持ち運び業務

勤務地

交野市

勤務時間

9:00～18:00（休憩12:00～13:00）
実働8時間労働

給与

時給：1,400円～1,600円

職種:

勤務地:

詳細をみる

再生医療等製品の品質保証業務

仕事内容

主に「法令に準拠した製造体制の保持」を担当してもらいます。
その他、本人の意欲と能力に応じて、試験検査、製品開発、事業開発などを担当することもあります。

勤務地

京都市上京区
京都市営バス 河原町今出川 停留所から徒歩１分

勤務時間

8時30分～17時30分

給与

時給：1,700円～2,500円

職種:

勤務地:

詳細をみる

受託分析会社にて微生物試験業務

仕事内容

微生物の分類・同定などに関する試験業務

勤務地

静岡市清水区

勤務時間

9時00分～18時00分（休憩1時間）※時短など柔軟に相談可能です

給与

時給：1,400円

職種:

勤務地:

詳細をみる

研究所にて研究データの抽出/集計を行う仕組みづくり

仕事内容

食品をあつかう部署にて
・研究データの抽出
・集計を行う仕組みづくり

勤務地

川崎市川崎区

勤務時間

9時00分～18時00分（休憩1時間）

給与

時給：1,800円

職種:

勤務地:

詳細をみる

大手化学メーカーにて特許調査業務

仕事内容

大阪にて、親会社からの調査依頼に基づき、特許調査を行い結果を報告する。
具体的には特許侵害予防調査/出願前先行技術調査/特許無効化調査/技術動向調査等お任せします！

勤務地

大阪市北区中之島
大阪メトロ四ツ橋線　肥後橋駅より徒歩2分

勤務時間

8:30～17:15(実働7時間45分)(休憩1時間)

給与

時給1,700円(交通費別途支給)

職種:

勤務地:

詳細をみる

医薬品研究会社にて医薬品分析業務

仕事内容

HPLCの使用経験がある方歓迎
・GMP試験の管理業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）
・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
・サンプリング業務
・試験検体の管理業務（安定性試験検体を含む）
・機器管理業務
・文書管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応
・その他上記に関連する業務

勤務地

大阪府大阪市淀川区

勤務時間

8:30～17:15
休憩１時間

給与

時給：1,600円～1,800円

職種:

勤務地:

詳細をみる