＼化粧品メーカーにて化粧品サンプルの包装業務やその他付随する業務をお任せします★／

【今後のフローについて】
登録会にて業務と条件詳細をすり合わせ、条件マッチングできましたら最短1週間後に就業条件確定し、業務開始となります。

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臨床研究法、医学系倫理指針の下で実施される臨床研究の事務局として
以下の業務を行う職員のサポート業務をお任せします☆彡
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【今後のフローについて】
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＼バイオテクノロジー会社にて細胞培養のお仕事／

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＼薬品を入れるプラスチック容器の樹脂開発業務をお任せします☆／

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東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。
東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、
その地域の中でも、神奈川県横浜市金沢区の施設をご担当いただける方を
また、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

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＼航空機部品製造を請け負っているメーカーにて化学分析業務をお任せします★／

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