製薬メーカーにてバイオ分析業務

分析業務が8割、その他文書作成や検体管理を2割程度の割合となります

医薬品開発に伴う分析業務全般．治験薬GMP下の業務が多く、
基本的には設定済みの試験法を用い開発に伴う分析業務（分析法バリデーション、安定性試験、品質試験等）を実施いただきます。
社員の指示により試験法検討を実施いただくこともございます。

【業務内容】
・分析業務（分析法バリデーション、安定性試験、品質試験等）
・分析業務に伴うデータ纏めや文書作成及び検体管理

①定められた試験法に基づき，SDS-PAGE，ELISA，HPLC等を用いたバイオ分析試験を確実に実施し，結果を纏め上げ，報告できる能力を有する．
②Word，Excelの基本操作ができる．
③GMPの趣旨を理解し，それに従った行動がとれる

契約社員

9:00～18:00（休憩60分間12:00～13:00）

時給：1,700円～2,200円

土日祝日

＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし

登録会にて業務と条件詳細をすり合わせ、条件マッチングできましたら最短1週間後に就業条件確定し、業務開始となります。

2024年10月22日掲載

求人ID：D20240922

受動喫煙対策
有（屋内喫煙専用室設置）

採用後の転勤の有無（就業場所の変更範囲）
無

採用後の業務内容の変更範囲
無

※有期雇用の場合：雇用契約更新の可能性
有（更新条件：契約期間満了時の業務量、労働者の勤務成績・能力・態度、会社の経営状況、従事している業務の進捗状況により判断する）

※有期雇用の場合：雇用契約更新の上限
無