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医薬品研究会社にて医薬品分析業務

職種

医薬品研究会社にて医薬品分析業務

仕事内容

HPLCの使用経験がある方歓迎
・GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)
・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
・サンプリング業務
・試験検体の管理業務(安定性試験検体を含む)
・機器管理業務
・文書管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応
・その他上記に関連する業務

対象となる方

理系出身者歓迎

【優遇スキル】
・HPLCの使用経験がある方
・医薬品分野での就業経験のある方
・理化学分析(品質管理)経験のある方

勤務地

<都道府県>
大阪府

<詳細>
大阪府大阪市淀川区

雇用形態(派遣/長期※株式会社ワールドインテックとの契約形態。試用期間無)

有期雇用形態

勤務時間(時間外労働_有)

8:30~17:15
休憩1時間

給与

時給:1,600円~1,800円

休日・休暇

完全週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇

手当・福利厚生

<各手当・制度補足> 通勤手当:交通費全額支給 社会保険:各種社会保険完備 厚生年金基金:補足事項なし

選考プロセス

登録会にて業務と条件詳細をすり合わせ、条件マッチングできましたら最短1週間後に就業条件確定し、業務開始となります。

案件更新日・求人ID

求人掲載:2024年4月17日

求人ID:20240417

特記事項

受動喫煙対策
有(屋内喫煙専用室設置)

採用後の転勤の有無(就業場所の変更範囲)

採用後の業務内容の変更範囲

※有期雇用の場合:雇用契約更新の可能性
有(更新条件:契約期間満了時の業務量、労働者の勤務成績・能力・態度、会社の経営状況、従事している業務の進捗状況により判断する)

※有期雇用の場合:雇用契約更新の上限

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