該当件数485件中441〜450件を表示
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関西エリア勤務｜創薬研究の合成担当｜理系卒・ブランクOK
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仕事内容
・陽性対照薬、中間体の合成
・HPLC、NMR、MS等の機器分析代行
・サンプル登録業務等
学生時代、もしくは業務にて低分子合成の経験のある方を歓迎いたします。
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勤務地
関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45
※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
【関東】理系（院卒/ポスドク歓迎）・医薬品の分析開発
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仕事内容
＼ 就業先は弊社社員が50名程度在籍 ／
疑問点は聞きやすく、WIの先輩社員もフォローしてくれる環境です。【医薬品開発・商用生産における分析業務】
・理化学試験業務
・分析機器管理（機器の日常点検記録の確認等）
・文書作成
・システムのデータ入出力作業【使用機器】
HPLC、UV、電気泳動など【将来のステップアップについて】
・GMP環境下での品質管理の経験を積めます。
・様々な分析機器での業務を経験できます。
・バイオ医薬品について様々な見解を持てるようになります。
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勤務地
栃木県宇都宮市（車通勤も可能）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上（高専卒歓迎）
未経験での研究スタートでも安心の就業環境です。
弊社先輩社員や就業先でのOJT教育などを踏まえて成長できます。
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勤務時間
※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
経験者求む／東京の製薬メーカーでCROマネジメントを担う
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仕事内容
CROマネジメント全般業務
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勤務地
東京都（23区内）
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対象者
【必須条件】
・CRA業務経験3年～5年を有する方
・治験の施設選定から終了まで、一連の流れで発生する業務に対して一人で対応が可能な方
・週に2～3日の出社の勤務形態で問題ない方【歓迎条件】
・CROマネジメント業務経験
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プロジェクト内容
CROマネジメント全般業務
・CROへ外注している臨床関係のプロジェクトの管理全般
・CROとのやり取り
・CROに在籍しているCRAとのやり取り
（オーバーサイトでの施設訪問発生の可能性あり）
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勤務時間
8：45～17：45（実働8時間）
◆常駐先により異なります※1日実働8h
◆常駐先によりフレックスタイム制あり
（コアタイム、フレキシブルタイムは異なります）
（例）コアタイム：10：00～15：00
フレキシブルタイム：7：00～22：00
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：400万円～900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。【年収例】
500万円／モニター／経験1年
600万円／モニター／経験3年
700万円／モニター／経験5年
800万円／モニター／経験10年【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.6～4.3ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
【京都】理系卒｜最先端の太陽電池製造｜量産プロセス担当
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仕事内容
★ペロブスカイト太陽電池(※1)の量産に関わる製造プロセス～量産フェーズに係る業務
⇒製造部門にて生産業務に従事していただきます。
まずは真空プロセス（スパッタ／蒸着／CVD等）から身に着けていただき、将来的にはレーザー加工、エッチング、洗浄等の薄膜プロセスもご担当いただく可能性があります(※2)。
※1時計／ウェアラブルデバイス、ソーラーカー、ZEHなどへの採用が期待されている次世代太陽電池です。
※2経験、スキル、適性に応じて随時変更の可能性あり★今後のキャリアについて
電池・半導体をはじめとする化成品開発ポジションへのステップアップに繋げていけます。
★風土・雰囲気
・未経験でも電池業界で活躍可能
・幅広い年齢層が在籍しており、社員／派遣社員等の雇用形態によらず和気あいあいとした雰囲気の職場
・個性豊かな人が多く、メンバー同士のコミュニケーションも活発。風通しが良い
・一つの目標に向けて皆が一丸となって頑張っている
★やりがい
・自らPDCAを回して物事を進め、スピード感をもって結果を出していくことができる
・身近なところで日常を便利にする製品を開発しようとしているため、やっていることの結果を実感しやすい
OJTを通して一から教育なので安心して就業できる環境です。
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勤務地
京都府久世郡/京都府宇治市のいずれか
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対象者
【必須】
理系4大卒以上(短大、専門卒可)
【歓迎】
・効率的な作業能力(覚えの速さ、手先の器用さ、臨機応変な対応力)
・論理的考察能力
・異常時や気づきを即時伝えられるようなコミュニケーション能力
・半導体やディスプレイ製品の製造経験
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勤務時間
通常勤務…9時00分～18時00分(休憩60分) 実働8時間00分
早番勤務…7時00分～16時00分(休憩60分) 実働8時間00分
遅番勤務…12時00分～21時00分(休憩60分) 実働8時間00分
※2025年10月時点…1週間毎に早番週／遅番週を設定、土日祝休み
※2025年12月より…土日祝を含むシフト勤務へ移行(見込)
将来的に交代勤務を導入する可能性があります
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給与
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
【ブランクOK】有機合成の実務経験者募集／研究職／関東
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仕事内容
・サンプル合成（有機合成）反応、精製、（再結晶、昇華精製）分析（HPLC、GC等）
・データ整理と報告 実験結果のまとめと報告書作成
・有機溶剤、紛体の取扱い
・有機溶剤やガラス器具の取扱いが多いため、安全面から丁寧で落ち着いた性格が好ましい。
【必要スキル】
・有機合成の経験者
・指示された有機合成のレシピ、操作フローを見て反応、精製の操作ができる
・有機溶剤を安全に取り扱うことができる
・Excel、Wordの使用可能※経験に応じて任せてもらえる機会の多い、やりがいのある職場です
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
創薬化学研究/低分子化合物の合成・分析/関東/経験者歓迎
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仕事内容
・合成医薬品開発に伴う合成実験を担当
・分析/解析も実施
・低分子合成経験者を希望
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
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プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45
※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
【都内】ポテンシャル採用｜CRO所属の臨床開発モニター（CRA）
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仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、
関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、
また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
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勤務地
東京都（23区内）
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対象者
CRA業務で今後のキャリアを望み、長期的に就業できる方
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プロジェクト内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、
関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、
また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業
※新人や若手の育成（質問への回答）をお願いする可能性も御座います
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勤務時間
8：45～17：45（実働8時間）
◆常駐先により異なります※1日実働8h
◆常駐先によりフレックスタイム制あり
（コアタイム、フレキシブルタイムは異なります）
（例）コアタイム：10：00～15：00
フレキシブルタイム：7：00～22：00
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：400万円～900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。【年収例】
500万円／モニター／経験1年
600万円／モニター／経験3年
700万円／モニター／経験5年
800万円／モニター／経験10年【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.6～4.3ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
次世代シークエンス解析｜関東｜理系卒｜新規試験法確立プロジェクト
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仕事内容
新規試験法確立のための遺伝子解析業務を担っていただきます。
【主な業務内容として】
・各種検討実験、検体の搬送および保管条件、使用装置選定のための比較実験等
・臨床検体を用いたcfDNA/RNA回収作業（抽出・濃度測定･電気泳動）、および次世代シークエンス解析
・検体管理業務
・SOP、工程表作成業務【職種の魅力】
新しい遺伝子解析法も身につけられるので、今後のスキルアップのために最適です。
技術経験に応じて任せてもらえる機会の多い、やりがいのある職場です。これまでの経験を活かせます！
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勤務地
関東エリア（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県）
※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
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勤務時間
8：45～17：45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
治験データマネジメント専門職【大阪】／CDM経験者募集
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仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務
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勤務地
大阪府（大阪市内）
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対象者
【必須スキル】
ビジネス英会話が必要（英語ドキュメントのReview、メールやりとり、会議
【PCスキル】
MOSエキスパートレベルのスキル（資格の有無は不問）https://mos.odyssey-com.co.jp/outline/excel365and2019_ex.html
【その他スキル】
メーカーもしくはCROでのCDM経験者、もしくは臨床試験関連業務でプログラミング業務経験者
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プロジェクト内容
臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務
・データマネジメント業務を委託しているベンダー（CRO）の管理
・CROが作成するデータチェック仕様書や各種ドキュメントのレビュー
・Excelを用いたデータチェック
・適合性調査対応(海外で実施されたDM業務内容についてPMDA適合性調査でDMパート、EDCパートの説明)
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勤務時間
8：45～17：45（実働8時間）
◆常駐先により異なります※1日実働8h
◆常駐先によりフレックスタイム制あり
（コアタイム、フレキシブルタイムは異なります）
（例）コアタイム：10：00～15：00
フレキシブルタイム：7：00～22：00
※超過勤務手当100％支給
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給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：400万円～900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。【年収例】
500万円／モニター／経験1年
600万円／モニター／経験3年
700万円／モニター／経験5年
800万円／モニター／経験10年【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.6～4.3ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
前臨床研究の経験を活かす｜代謝性疾患研究｜北海道・東北
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仕事内容
糖尿病研究に関連する動物実験業務を担っていただきます。
【主な業務内容として】
・糖尿病モデルマウスの一般状態観察などのマウス管理や、血糖値測定に用いる血液の採取などの実験補助
・RNA抽出、qPCR
を担当していただきます。
【職種の魅力】
研究が盛んな疾患の実験業務に携わることで、最新の情報や技術に触れることができます。修得した動物実験スキルは他疾患の研究にも生きてくるので、今後の自身のキャリアアップにもつながります！
【下記のようなスキルをお持ちの方歓迎】
・動物の扱い(保定や一般状態観察等)
・動物への基礎的な投与技術（マウスでのiv, po, ip,sc, im等）
・麻酔下での臓器摘出など
動物実験のご経験が豊富な方、抵抗が無い方のご応募お待ちしております。
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勤務地
北海道・東北エリア（福島県、宮城県、山形県、新潟県、秋田県、青森県、北海道）
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対象者
◆理系大卒・大学院卒以上
◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります！！
※ブランク期間は学士４年、修士５年まで可能
※専門卒の方は若干の経験が必要です。
〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験
-
プロジェクト内容
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。
弊社の正社員として雇用させて頂く為、
本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、
様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、
ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ）を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能
【WEB面接での選考も可能です】【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
-
勤務時間
8：45～17：45
※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。
※超過勤務手当100％支給
-
給与
【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
700万円／45歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】※基本給に対して年間3.8～4.0ヶ月分を２回に分割して支給。
年2回（7月・12月）
