RECRUIT 募集要項一覧 TOP 募集要項 募集要項一覧 該当件数485件中331〜340件を表示 職種分野 半導体 化学 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地 北海道・東北 関東 北陸・北信越 東海 近畿 中四国 九州・沖縄 キーワード 例)未経験 東京 医薬品 該当件数485件中331〜340件を表示 並び替え: デフォルト 新着順 人気順 適用 安全性情報管理(PV)/治験症例評価/医薬系/東京・大阪 仕事内容 ・国内外治験症例の受付、外注業者への入力依頼、症例の最終評価、当局報告、治験個別伝達の開発部門への伝達、 付随するファイリング業務、進捗トラッキング等 ・海外市販後症例対応、当局報告【30%】 海外症例の最終評価 ・その他付随業務【20%】 調査票原本の授受・確認、ファイリング、データ確認、文書作成、システムへの資料保存作業、メール転送等 必須経験:PVでの症例入力・一次評価・報告書案作成等 尚可:治験の経験あればなお良し 勤務地 東京23区/大阪市内 対象者 ◆医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 (医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療資格保有者多数活躍中 ◎メーカー臨床開発部門やCRO・SMOでの実務経験者 ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方 ◎英語力をお持ちの方(Writing/Reading) ◎医薬品の開発経験者 ◎医療情報工学などを学ばれた方 ◎医療統計経験者 ◎バイオ関連業務(研究職)経験者 プロジェクト内容 ワールドインテックR&D事業部PV臨床グループでは医薬品開発・製造販売後調査のコア業務に就くことができます。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明(ご希望の方のみ)+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で臨床開発職・PV職として勤務頂きます】 ■内資系製薬メーカー ■外資系製薬メーカー ■CRO ■SMO ■医療機関 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 (CRA職) 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 (PV職) 430万円/PV/未経験1年 500万円/PV/経験3年 600万円/PV/経験5年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 関西エリア/理系卒・ブランク可/医薬品の理化学分析スタッフ 仕事内容 新規医薬品(ジェネリック)の研究開発を目的とした製剤分析業務 ・定性・定色・沈殿反応等、理化学実験(HPLC、YV、溶出試験等) ・上記分析のデータ解析業務、および付随業務 ※経験/能力により条件検討やバリデーションの経験を積む事も可能 ※先輩が多数おり、女性が多く活躍されています。分析など細やかな業務を身に付けれる環境です。 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県、広島県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東京】ブランク歓迎/元・医薬品分析職/品質試験で復職 仕事内容 医薬品原料/資材等の受け入れ試験、医薬品治験薬の出荷試験、環境/製造用水等の試験業務 ・日本薬局方、及びGMPに則った品質試験に関する作業全般 各種測定機器(HPLC・GC・UV・ICP・FT-IR・電子顕微鏡など)を使った測定やデータ分析/管理などの業務 ※ワールドインテックの先輩が配属されている為、相談等、安心して働ける環境です 勤務地 東京都新宿区 ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【京都】歓迎|バイオ医薬品開発経験/分析メソッド開発研究職 仕事内容 微量検出デバイスの開発に携わっていただきます。 検出システムに関わる溶媒および試料の解析をHPLC、LC-MSにて行っていただき、条件の最適化に貢献していただきます。 HPLC(MUST:メソッドが組めること、カラムの選定ができること)、MSができればbetter 勤務地 京都府 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 新薬開発の薬事担当募集|PMDA対応・CTD作成|経験者限定|東京 仕事内容 新薬開発の薬事担当者 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 勤務地 東京都(23区内) 対象者 【必須条件】 開発薬事経験3年~5年必須 1人で業務をこなすことができること。 【歓迎条件】 ・プロジェクトのマネジメント業務経験 プロジェクト内容 新薬開発の薬事担当者 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 勤務時間 8:45~17:45(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ◆常駐先によりフレックスタイム制あり (コアタイム、フレキシブルタイムは異なります) (例)コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~22:00 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:400万円~900万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 500万円/モニター/経験1年 600万円/モニター/経験3年 700万円/モニター/経験5年 800万円/モニター/経験10年 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.6~4.3ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【関西】創薬研究職|核酸医薬の薬理実験|理系卒・経験不問 仕事内容 治療法が見つかっていない疾患に対する医薬品候補物質の探索 ・マウスへの投与及び薬効の評価を担当 ・マウスを用いた薬理実験の補助(体重測定、被験物質投与、癌細胞の皮下移植、解剖補助、採血、剖検、試薬の調整、物品の準備等) 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 医薬品の成分分析|関東|ブランクOK|化学系メーカー経験者 仕事内容 ・医薬品製造過程の一般成分・物性等がメインで、使用する機器は、pH計、密度比重計、原子吸光等。 ・滴定等があり、ガラス器具(ホールピペット、ビュレット)の手技が必要。 ※分析機器スキル(HPLC、GC)は使用しない予定。 ※多数先輩社員がおり、丁寧に教えてくれるため安心できる環境です。 勤務地 関東エリア(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【関東】再生医療の品質管理|リアルタイムPCRの経験者 仕事内容 CPCで行っている治験薬GMP体制での治験製品(細胞加工製品)の製造を支援しており、 本治験製品の品質管理保証業務を担当していただきます。 具体的には、記録書類照査、文書管理、逸脱・変更管理、教育訓練等をご担当いただきます。 1. 無菌医薬品又は再生医療等製品関連メーカーあるいはCDMOにおける2~3年以上の経験 2. 品質管理または品質保証業務の経験があり治験薬GMP/GCTP、品質システムおよび規制についての理解がある方 3. 円滑なコミュニケーション能力と協調性のある方 4. PC操作(Word, Excel, Power Point, 電子メール)ができる方 ※最先端の再生医療等製品(細胞加工製品)の事業化に貢献していただき、キャリアアップが可能です。 勤務地 関東エリア(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、群馬県、栃木県) ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 【東海】理系卒・経験者優遇/石油製品の品質管理・分析 仕事内容 ・製油所の製品および各装置工程サンプル測定 ・環境保全、装置保全に関する試験分析業務 ・品質、試験分析技術に関する調査検討 勤務地 三重県四日市市 ※勤務地は面接内で十分に話し合い双方の合意の上で決定いたします。 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 経験者募集|関西|レジスト原材料のポリマー合成・分析業務 仕事内容 レジスト原材料であるポリマー合成(1L~10L) 有機合成に付随する分析、検査業務 ※社会人として基本的なコミュニケーション能力を有していること。 勤務地 関西エリア(大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、奈良県) 対象者 ◆理系大卒・大学院卒以上 ◆経験者歓迎・・・即戦力としてのコア業務も多数あります!! ※ブランク期間は学士4年、修士5年まで可能 ※専門卒の方は若干の経験が必要です。 〇医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験 〇医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験 プロジェクト内容 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考(会社説明+一次面接⇒最終面接)の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ(お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わせ)を経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 ★平日・休日ともにご希望の最短スケジュールで面接調整可能 【WEB面接での選考も可能です】 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 勤務時間 8:45~17:45 ※担当プロジェクトによっては勤務時間が異なる事もありますので、双方合意の上で決定いたします。 ※超過勤務手当100%支給 給与 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 想定年収:350万円~750万円 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 【年収例】 420万円/25歳 500万円/30歳 600万円/35歳 700万円/45歳 【昇給】 年1回(2月) 【賞与】※基本給に対して年間3.8~4.0ヶ月分を2回に分割して支給。 年2回(7月・12月) 詳細をみる 応募する 前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 次へ 職種分野から絞り込む 化学 半導体 バイオ 分析・品質管理 PV・臨床 宇宙領域(化学・バイオ) 勤務地(都道府県)から絞り込む 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 各種お問合せはこちら