○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

東海

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

東海

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品分析
・医薬品の品質試験、品質改良
・QCの理化学試験

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析

・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下、
①製剤原料/包装資材の受入試験
②バルク製品の試験
③最終製品の試験

を担当

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

東海

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円

【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳

【昇給】
年1回（2月）

【賞与】
年2回（7月・12月）

○化学分析
・高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
・次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)によるナノメータサイズの測長

○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析
【使用機器、技術】溶液NMR，固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、
COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析

○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長
・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。
・Better→クライオミクロトームの経験、FIB（集束イオンビーム装置）の経験、EELS
【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

東海
※その他全国

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオインフォマティクス
・薬学系統合検索システムの開発
・ある疾患の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索　　等

○薬学系統合検索システムの開発
○ある疾患の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索

全ゲノム関連解析、全ゲノム解析、 SNP解析、エキソーム解析、CGH解析、エピゲノム解析
ネットワーク解析、パスウェイ解析、代謝フラックス解析、生体シミュレーション、バイオプロセスデザイン
計算機上でのNGS解析またはMD解析、Linuxでの開発(python、Docker)

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

北海道・東北

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地：全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○有機合成（ライフサイエンス系）
・短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成
・核酸医薬の合成および評価
・医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価　　等

○短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成
・数百mgの少量合成から検討を行い、数kg～数十kg程度のスケールアップを行う。
【使用機器】 HPLC、MS、NMR

○核酸医薬の合成および評価
・核酸のデリバリー向上を目的としたリガンドのコンジュゲート合成および評価
・がんをターゲットとした核酸医薬の研究（分子設計からデータ解析、考察、問題改善）
【使用機器】NMR,GC,HPLC,LC-MS

○医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価
・ペプチドなどの中分子医薬品に関するプロセス研究
・学術論文から実験の追試
【使用機器】NMR,GC,HPLC,LC-MS

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

東海

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地：全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○機能性材料の研究開発
・ポリプロピレン研究開発
・機能性フイルムの研究開発
・新規磁性材料の研究開発　　等

○ポリプロピレンの研究開発
・重合実験による新規ポリプロピレンサンプル作成、及びサンプル物性評価
・パイロット評価へのスケールアップデータ収集等
【使用機器】 高圧オートクレーブ、ガラス器具（フラスコ、３方コック等）取扱い、グローブボックス、
分析（NFR、DSC、IR）、GC、SEM
○機能性フイルムの研究開発
・各種新規フイルムの開発、改良に伴う不具合原因解析、物性評価
・新規サンプル作成と特性評価
【使用機器】GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR　等

○新規磁性材料の研究開発
・磁性材料の新規サンプル作製、特性評価及びデータ整理、資料作成
・共同研究先における技術ディスカッション（大学、メーカー）
・新規マーケットへの参入調査
【使用機器】SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）を用いた評価　等

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

東海

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地：全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○診断薬開発、バイオマーカー探索
・診断デバイスの研究開発
・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・遺伝子関連検査キットの開発　　等

○診断デバイスの開発
・抗体作成から評価、抗体を用いた診断デバイスの開発
・開発ニーズにより、PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等を行う。

○大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索
・質量分析のための血液サンプルの分注、前処理
・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）
・薬物動態試験

○遺伝子関連検査キットの開発
・遺伝子検査キットの遺伝子検査検出デバイス施策、アッセンブリ
・共同研究先との分子生物学的業務、プライマー設計等
・表示ラベルや添付文書の改訂

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

東海

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

10月入社の第二新卒を積極採用致します。

学生時代の卒業研究の経験を活かして、様々な研究分野でご活躍いただけます。
就職活動の時にあきらめてしまった方も、研究職は候補でなかった方も、当社の研修制度を活用して、再度チャレンジしてください。

10月以降入社の方は、弊社提携先企業、または京都大学の研修ラボにて、第二新卒の方を対象とした実務研修（5日間）にご参加いただけます。

ブランクがある方も基礎知識を再度しっかり習得したい方も、安心して配属先での研究にチャレンジしていただけます。

【研修内容】
横浜医薬品研究開発センター
バイオ基礎実験、分子生物学基礎実験、細胞培養　など

京都大学自社研修ラボ
医薬品分析の基礎、HPLCの基礎実習、GMP教育、溶出試験　など

いずれも5日～1週間　実験の基礎知識および実習をしっかりと行います。

様々な業界の大手企業・研究機関にてご就業いただきます。

【プロジェクト例】
・医薬品中間体の合成ルート確立、構造解析
・半導体用モノマー、ポリマーの合成、分析、試作、評価
・リチウムイオン電池の開発、評価
・有機EL発光材料の開発、評価
・医薬品安定性試験
・メカ構想、設計業務、及び立上業務（工学系）
・再生医療関連業務

他、医薬品、素材、化学メーカーでのプロジェクト多数

◆大卒：2018年卒の方
大学院卒以上：2015年～2018年卒の方
◆学部：医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など

※実務経験のない方の応募も可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。
第二新卒の方を対象とした研修の受講できるため、安心です。

主要勤務地
【関東】東京・神奈川・千葉
【関西】大阪・兵庫・京都

各オフィス管轄エリアに配属先多数
◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※希望を最大限考慮

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）