○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

九州・沖縄

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

中国・四国

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

関西

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

東海

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

北陸・北信越

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

関東

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○バイオ医薬品のプロセス開発研究
・バイオ医薬原薬の精製工程の開発
・パイロット精製及び付随する理化学試験
・バイオ医薬品原薬の品質保証業務　　等

○バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。

○バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援

○バイオ医薬品原薬の品質保証
・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）
・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
・大学、大学院でバイオ、化学、分析いずれかの実験経験がある方。
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆医薬品メーカーでの医薬品分析経験。バイオ医薬品開発、品質保証経験

北海道・東北

※その他全国に業務あり

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円
【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳
【昇給】
年1回（2月）
【賞与】
年2回（7月・12月）

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品分析
・医薬品の品質試験、品質改良
・QCの理化学試験

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析

・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下、
①製剤原料/包装資材の受入試験
②バルク製品の試験
③最終製品の試験

を担当

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

東海

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円

【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳

【昇給】
年1回（2月）

【賞与】
年2回（7月・12月）

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品分析
・医薬品の品質試験、品質改良
・QCの理化学試験

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析

・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下、
①製剤原料/包装資材の受入試験
②バルク製品の試験
③最終製品の試験

を担当

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

中国・四国

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円

【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳

【昇給】
年1回（2月）

【賞与】
年2回（7月・12月）

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品分析
・医薬品の品質試験、品質改良
・QCの理化学試験

○医薬品分析、品質試験、理化学試験
・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析

・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下、
①製剤原料/包装資材の受入試験
②バルク製品の試験
③最終製品の試験

を担当

※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

◆大卒・大学院卒以上（医・薬・農・理・理工・獣医・工学部など）
※実務未経験者可。上記分野の研究職に興味があり、長期的に継続して就業していただける方を求めています。

【歓迎要件】
◆医薬・食品・化学メーカー、公的機関などの研究所での実務経験
◆理系大卒以上（あるいは、同等の知識を有す）の方

北陸・北信越

◆勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定
※主要勤務地:全国

配属先により異なる（1日実働7.5時間～8時間）
※超過勤務手当100％支給

【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
想定年収：350万円～700万円

【年収例】
420万円／25歳
500万円／30歳
600万円／35歳

【昇給】
年1回（2月）

【賞与】
年2回（7月・12月）